[2,6-Bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-dichlorophosphane | 224826-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2,6-Bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-dichlorophosphane
• CAS: 224826-08-8
• 化学式: C₃₆H₄₉Cl₂P
• 分子量: 583.665
• InChiKey: ZDZVWUHWDHTMQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6-Bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-dichlorophosphane 在 氢化钾 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以20%的产率得到[2,6-Bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-[2,6-bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]phosphanylidenephosphane
  参考文献：
  名称：

  重元素双链烯的同源系列 2,6-Ar2H3C6E=EC6H3-2,6-Ar2(E = P, As, Sb, Bi; Ar = Mes = C6H2-2,4,6-Me3; 或 Trip = C6H2-2 ,4,6-iPr3) 稳定的间三联苯配体

  摘要：

  报道了几种间三联苯较重的主族 15（P、As、Sb 或 Bi）二卤化物的合成和表征，以及它们的还原反应，以产生一系列双键双联烯。LiC6H3-2,6-Mes2 (Mes = C6H2-2,4,6-Me3) 或 LiC6H3-2,6-Trip2 (Trip = C6H2-2,4,6-iPr3) 与适当的三卤化物反应得到 2, 6-Mes2H3C6ECl2 (E = As, 1; Sb, 2; Bi, 3) 和 2,6-Trip2H3C6ECl2 (E = P, 4; As, 5; Sb, 6; Bi, 7)。化合物1-7通过1H和13C NMR光谱以及在4的情况下通过31P NMR光谱表征。此外，确定了3、5和6的结构。用钾在己烷中还原磷物质 4 得到二膦 2,6-Trip2H3C6PPC6H3-2,6-Trip2, 12 和磷芴物质 1-(2,4,6-三异丙基苯基)-5,7 的混合物-二异丙基-9-磷芴，11。

  DOI：

  10.1021/ja983999n
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyllithium 在 三氯化磷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到[2,6-Bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-dichlorophosphane
  参考文献：
  名称：

  重元素双链烯的同源系列 2,6-Ar2H3C6E=EC6H3-2,6-Ar2(E = P, As, Sb, Bi; Ar = Mes = C6H2-2,4,6-Me3; 或 Trip = C6H2-2 ,4,6-iPr3) 稳定的间三联苯配体

  摘要：

  报道了几种间三联苯较重的主族 15（P、As、Sb 或 Bi）二卤化物的合成和表征，以及它们的还原反应，以产生一系列双键双联烯。LiC6H3-2,6-Mes2 (Mes = C6H2-2,4,6-Me3) 或 LiC6H3-2,6-Trip2 (Trip = C6H2-2,4,6-iPr3) 与适当的三卤化物反应得到 2, 6-Mes2H3C6ECl2 (E = As, 1; Sb, 2; Bi, 3) 和 2,6-Trip2H3C6ECl2 (E = P, 4; As, 5; Sb, 6; Bi, 7)。化合物1-7通过1H和13C NMR光谱以及在4的情况下通过31P NMR光谱表征。此外，确定了3、5和6的结构。用钾在己烷中还原磷物质 4 得到二膦 2,6-Trip2H3C6PPC6H3-2,6-Trip2, 12 和磷芴物质 1-(2,4,6-三异丙基苯基)-5,7 的混合物-二异丙基-9-磷芴，11。

  DOI：

  10.1021/ja983999n

文献信息

• TRIARYL PHOSPHINE LIGANDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE IN CATALYSING COUPLING REACTIONS
  申请人：DONGGUAN STEPHEN CATALYST CO., LTD.

  公开号：US20210147452A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Provided are triaryl phosphine ligands, as shown in general formulae Ia and Ib, or a mixture thereof, and a preparation method therefor. The invention addresses the deficiencies of biaryl phosphine ligands invented by Buchwald et al. Also provided are a triaryl phosphine coordinated palladium complex, a system composed of triaryl phosphine ligand and a palladium salt or complex, and a use of the triaryl phosphine coordinated palladium complex in catalysing organic reactions, in particular a use in catalysis of coupling reactions involving (pseudo)halogenated aromatic hydrocarbon as substrate.

  提供了三芳基膦配体，如一般式Ia和Ib所示，或其混合物，以及其制备方法。该发明解决了Buchwald等人发明的双芳基膦配体的不足之处。还提供了一种三芳基膦配体配合钯络合物，由三芳基膦配体和钯盐或络合物组成的体系，以及三芳基膦配体配合钯络合物在催化有机反应中的用途，特别是在催化涉及（伪）卤代芳香烃作为底物的偶联反应中的用途。
• Sterically encumbered terphenyl substituted primary pnictanes ArEH2 and their metallated derivatives ArE(H)Li (Ar=C6H3-2,6-Trip2; Trip=2,4,6-triisopropylphenyl; E=N, P, As, Sb)
  作者：Brendan Twamley、Cheong-Soo Hwang、Ned J Hardman、Philip P Power

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00162-5

  日期：2000.9

  pnictanes of formula ArEH2 (Ar=C6H3-2,6-Trip2; Trip=C6H2-2,4,6-i-Pr3; E=N, 2; P, 4; As, 5; Sb, 6) and their lithiated pnictide salts ArE(H)Li (E=N, 7; P, 8; As, 9; Sb, 10) have been synthesized and characterized by X-ray crystallography (2-6), NMR, IR spectroscopy, and by combustion analysis. Details of the synthesis and structures of the azide derivative ArN3 (1) and the arylphosphinic acid ArP(O)(OH)H (3)

  一系列的空间拥挤式初级pnictanes AREH 2（AR = C 6 H ^ 3 -2,6-旅行2 ;跳闸= C 6 H ^ 2 -2,4,6-我-Pr 3 ; E = N，2; P，4 ; As，5 ; Sb，6）及其锂化肽盐ArE（H）Li（E = N，7 ; P，8 ; As，9 ; Sb，10）已合成并通过X射线表征晶体（2 - 6），NMR，IR光谱，并通过燃烧分析。酸性衍生物ArN的合成和结构细节还给出了图3（1）和芳基次膦酸ArP（O）（OH）H（3）。胺化合物2在氮处显示出平面几何形状（在实验误差的范围内），这归因于NH部分与邻芳基环之间的相互作用。锑化合物6是稳定的伯锡烷的一种罕见实例，其X射线晶体结构代表了此类物质的首次结构测定。
• Synthesis and Characterization of Substituted Phosphasilenes and its Rare Homologue Stibasilene >Si=Sb−
  作者：Mohd Nazish、Christina M. Legendre、Regine Herbst‐Irmer、Shahila Muhammed、Pattiyil Parameswaran、Dietmar Stalke、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1002/chem.202300791

  日期：2023.8.21

  Amidinate stabilized low valent phosphasilenes >Si=P− and a heavier homologue stibasilene >Si=Sb− are reported. Compounds 1, 2, and 3 are heavy analogues of imine or Schiff base. In both phosphorus compounds, Si exhibits double bond character. All compounds were fully characterized by multinuclear NMR spectroscopy, mass spectrometry and 1 and 2 also by single-crystal X-ray diffraction analysis.

  报道了脒基稳定的低价磷硅烯>Si=P− 和较重的同系物 stibasilene >Si=Sb− 。化合物1、2和3是亚胺或席夫碱的重类似物。在这两种磷化合物中，Si 均表现出双键特征。所有化合物均通过多核核磁共振波谱、质谱以及单晶 X 射线衍射分析对1和2进行了全面表征。
• [EN] TRIARYL PHOSPHINE LIGANDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE IN CATALYSING COUPLING REACTIONS<br/>[FR] LIGANDS DE TRIARYLPHOSPHINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LA CATALYSE DE RÉACTIONS DE COUPLAGE<br/>[ZH] 三联芳单膦配体、它们的制备方法和在催化偶联反应中的用途
  申请人：DONGGUAN STEPHEN CATALYST CO LTD

  公开号：WO2019170163A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  针对Buchwald等人发明的二联芳单膦(biaryl phosphine)配体存在的不足,本发明提供了间三联芳单膦配体,通式为Ia和Ib或它们的混合物,和它们的制备方法.本发明还描述了三联芳单膦配位的钯络合物.三联芳单膦配体与钯盐或络合物组成的体系、以及三联芳单膦配位的钯络合物在催化有机反应中的用途亦是本发明的一部分,特别是在催化涉及(拟)卤代芳烃为底物的偶联反应中的用途.
• Three Different Fates for Phosphinidenes Generated by Photocleavage of Phospha-Wittig Reagents ArPPMe₃
  作者：Shashin Shah、M. Cather Simpson、Rhett C. Smith、John D. Protasiewicz

  DOI：10.1021/ja015767l

  日期：2001.7.1