1-(4-(1,1-dimethyl-8-phenyl-2-tosyl-1,2-dihydroindeno[1,2-c]pyrrol-3-yl)phenyl)ethanone | 1363267-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(1,1-dimethyl-8-phenyl-2-tosyl-1,2-dihydroindeno[1,2-c]pyrrol-3-yl)phenyl)ethanone
• CAS: 1363267-99-5
• 化学式: C₃₄H₂₉NO₃S
• 分子量: 531.675
• InChiKey: XSMXSUGFMIFSFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-((2-bromophenyl)ethynyl)phenyl)ethanone 、 4-methyl-N-(2-methyl-4-phenylbut-3-yn-2-yl)benzenesulfonamide 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到1-(4-(1,1-dimethyl-8-phenyl-2-tosyl-1,2-dihydroindeno[1,2-c]pyrrol-3-yl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Generation of Indeno[1,2-c]pyrroles via a Pd-Catalyzed Reaction of 2-Alkynylbromobenzene with Propargylic Sulfonamide

  摘要：

  A novel route for the efficient assembly of indeno[1,2-c]pyrrole derivatives via a palladium-catalyzed tandem reaction of 2-alkynylbromobenzene with propargylic sulfonamide is reported. The starting materials are easily available, and the reaction proceeds smoothly with good functional group tolerance.

  DOI：

  10.1021/ol300334h