(S)-4-isopropyl-3-(naphthalen-2-ylmethylene)amino-1,3-oxazolidin-2-one | 717918-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-4-isopropyl-3-(naphthalen-2-ylmethylene)amino-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 717918-30-4
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: NNRKVPNEZDBYSF-VHWUNXFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 (S)-4-isopropyl-3-(naphthalen-2-ylmethylene)amino-1,3-oxazolidin-2-one 在 indium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到(S)-4-isopropyl-3-((S)-1-naphthalen-2-yl-but-3-enylamino)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  高度非对映选择性的铟介导的手性的烯丙基化。

  摘要：

  研究了铟介导的手性的烯丙基化。对于衍生自芳族和脂族醛的底物，获得了基本上完全的非对映选择性和定量产率。[反应-见文字]

  DOI：

  10.1021/ol0496172
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-异丙基-2-唑烷酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 、 O-(2,4-diphenylphosphenyl)-hydroxylamine 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-4-isopropyl-3-(naphthalen-2-ylmethylene)amino-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  高度非对映选择性的铟介导的手性的烯丙基化。

  摘要：

  研究了铟介导的手性的烯丙基化。对于衍生自芳族和脂族醛的底物，获得了基本上完全的非对映选择性和定量产率。[反应-见文字]

  DOI：

  10.1021/ol0496172