[RuCl(p-cymene)(2,2'-azobis(pyridine))]PF6 | 1355452-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [RuCl(p-cymene)(2,2'-azobis(pyridine))]PF6
• 英文别名: [RuCl(1-isopropyl-4-methylbenzene)(2,2'-azobis(pyridine))]PF6；(E)-dipyridin-2-yldiazene;1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;ruthenium(2+);chloride;hexafluorophosphate
• CAS: 1355452-11-7
• 化学式: C₂₀H₂₂ClN₄Ru*F₆P
• 分子量: 599.909
• InChiKey: AFZJZDUMSKJYEP-XURWPRCOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₂₀H₂₂ClN₄Ru^(1-)*F₆P^(1-) 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [RuCl(p-cymene)(2,2'-azobis(pyridine))]PF6
  参考文献：
  名称：

  芳烃钌 (II) 配合物中 2,2'-偶氮双吡啶配体的光/电诱导不可逆异构化

  摘要：

  合成了含有 2,2'-偶氮二吡啶配体的新型芳烃 Ru II配合物，并使用1 H 和13 C NMR 光谱、紫外/可见光谱、电化学、DFT 计算和单晶 X 射线衍射对其进行了表征。Z-配置的复合物具有前所未有的涉及两个吡啶氮原子的七元螯合环，被分离出来，并显示出响应于光或电化学刺激而经历不可逆异构化为相应的E-配置的五元螯合复合物。

  DOI：

  10.1002/chem.202100142

文献信息

• Asymmetrical Diruthenium Complex Bridged by a Redox-Active Ligand
  作者：Amit Das、Thomas Michael Scherer、Abhishek Dutta Chowdhury、Shaikh M. Mobin、Wolfgang Kaim、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1021/ic201975h

  日期：2012.2.6

  dinuclear complex [(acac)2Ru1(μ-abpy)Ru2(Cym)Cl]PF6 ([2]PF6), with acac– = acetylacetonato = 2,4-pentanedionato, abpy = 2,2′-azobis(pyridine), and Cym = p-cymene = 1-isopropyl-4-methylbenzene, has been obtained from the mononuclear precursors [Ru(acac)2(abpy)] and [Ru(Cym)Cl2]2. X-ray crystal structure analysis suggests the oxidation state formulation [(acac)2Ru1III(μ-abpy•–)Ru2II(Cym)Cl]+ for 2+, with

  不对称双核络合物[（aCAC）2 Ru1（μ-abpy）Ru2（Cym）Cl] PF 6（[ 2 ] PF 6），aCAC – =乙酰丙酮= 2,4-戊二酮，abpy = 2,2'-从单核前体[Ru（aCAC）2（abpy）]和[Ru（Cym）Cl 2 ] 2获得了偶氮二（吡啶）和Cym =对-cymene = 1-异丙基-4-甲基苯。X射线晶体结构分析表明氧化态制剂[（ACAC）2 RU1 III（μ-abpy • -）RU2 II（CYM）CL] +为2 +，在一个Ru III中心与自由基-阴离子桥联配体（abpy •–）之间进行反铁磁耦合，基于1.352（3）Å的N–N距离。作为适当的参考，新合成的单核[（abpy）Ru II（Cym）Cl] PF 6（[ 1 ] PF 6）在d（NN）= 1.269（4）Å时具有未还原的N═N双键双核[（aCAC）2 Ru 2.5（μ-abpy •–）Ru