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i-C4H9OBClC6H5 | 99177-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
i-C4H9OBClC6H5
英文别名
chloro-isobutoxy-phenyl-borane;C6H5BCl(O(i)C4H9);Chlor-isobutoxy-phenyl-boran;chloro-(2-methylpropoxy)-phenylborane
i-C4H9OBClC6H5化学式
CAS
99177-32-9
化学式
C10H14BClO
mdl
——
分子量
196.485
InChiKey
SRMWCHNOKZTHJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    231.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.009 g/cm3(Temp: 20 °C Press: 4 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.29
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    i-C4H9OBClC6H5 在 C6H5NH2 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以79.4%的产率得到bis(phenylamino) phenylborane
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 3.6, page 66 - 88
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Dadegaonker, S. H.; Gerrard, W.; Lappert, M. F., Journal of the Chemical Society
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Encapsulation of ruthenium(ii) with macrobicyclic dioxime-functionalized ligands: on the way to new types of DNA-cleaving agents and probes
    作者:Yan Z. Voloshin、Oleg A. Varzatskii、Tatyana E. Kron、Vitaly K. Belsky、Valery E. Zavodnik、Nataly G. Strizhakova、Victor A. Nadtochenko、Vyacheslav A. Smirnov
    DOI:10.1039/b107172f
    日期:2002.3.8
    The clathrochelate di- and tri-ribbed-functionalized ruthenium(II) tris-dioximates with alkylamine, thioaryl, thioalkyl, phenoxyl, and crown ether substituents in α-dioximate fragments have been synthesized starting from reactive hexachloride clathrochelate precursors, formed by cross-linking with phenyl-, n-butyl- and fluoro-boronic capping groups. The IR, UV-vis, 1H, 13C NMR and luminescent spectra as well as X-ray data for complexes obtained have been discussed. The redox characteristics (from cyclic voltammograms) for ruthenium(II) clathrochelates have been correlated with the electrochemical parameters of the corresponding iron(II) complexes and σpara constants for functionalizing substituents.
    本研究以活性六氯螯合物前体为起点,通过与苯基、正丁基和硼酸封端基团交联,合成了具有烷基胺、芳基、烷基、苯氧基和冠醚取代基的螯合物二重和三重功能化(II)三二噁亚酸盐。本文讨论了所获得复合物的红外光谱、紫外-可见光谱、1H、13C NMR 和发光光谱以及 X 射线数据。(II)螯合物的氧化还原特性(来自循环伏安图)与相应(II)络合物的电化学参数和官能化取代基的 σpara 常量相关联。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 3.4, page 85 - 89
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.2.4, page 189 - 199
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Dandegaonker, S. H.; Gerrard, W.; Lappert, M. F., Journal of the Chemical Society
    作者:Dandegaonker, S. H.、Gerrard, W.、Lappert, M. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.8, page 158 - 161
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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