(-)-dimethyl (3aR,8R,8aR,8bS)-1,3-dioxo-2,8-diphenyl-2,3,3a,4,6,8,8a,8b-octahydrocyclopenta[e]isoindole-7,7(1H)-dicarboxylate | 1255768-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (-)-dimethyl (3aR,8R,8aR,8bS)-1,3-dioxo-2,8-diphenyl-2,3,3a,4,6,8,8a,8b-octahydrocyclopenta[e]isoindole-7,7(1H)-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (3aR,8R,8aR,8bS)-1,3-dioxo-2,8-diphenyl-3a,4,6,8,8a,8b-hexahydrocyclopenta[e]isoindole-7,7-dicarboxylate
• CAS: 1255768-07-0
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₆
• 分子量: 459.499
• InChiKey: ORPQHJQUWIZXOC-MBDNFAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 dimethyl 2-[(1R)-1-phenylprop-2-enyl]-2-prop-2-ynylpropanedioate 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到(-)-dimethyl (3aR,8R,8aR,8bS)-1,3-dioxo-2,8-diphenyl-2,3,3a,4,6,8,8a,8b-octahydrocyclopenta[e]isoindole-7,7(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氯化铂（II）催化的立体选择性多米诺烯炔的异构化/ Diels-Alder反应

  摘要：

  通过Ir催化的烯丙基取代制备手性1，6-烯炔。他们的氯化铂（II）催化的多米诺烯炔炔异构化/ Diels-Alder反应提供了对复杂杂环的立体选择通道。烯炔的手性中心引起非常高的非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo1014068