2,7-bis(2-hydroxymethyl-2-octyldecyl)benzo[lmn][3,8]-phenanthroline-1,3,6,8-tetraone | 1071762-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,7-bis(2-hydroxymethyl-2-octyldecyl)benzo[lmn][3,8]-phenanthroline-1,3,6,8-tetraone
• 英文别名: 2,7-bis[2-(hydroxymethyl)-2-octyldecyl]benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone；2,7-Bis(2-hydroxymethyl-2-octyldecyl)benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8-tetraone；6,13-bis[2-(hydroxymethyl)-2-octyldecyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• CAS: 1071762-47-4
• 化学式: C₅₂H₈₂N₂O₆
• 分子量: 831.233
• InChiKey: QULUYUSTXUBLPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(2-hydroxymethyl-2-octyldecyl)benzo[lmn][3,8]-phenanthroline-1,3,6,8-tetraone 、 四丁基溴化铵 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 羟基丙酮 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.34h， 以38 mg的产率得到N,N′‑bis(1‑hexylheptyl)‑N″‑(2‑hydroxymethyl‑2‑octyldecyl)benzoperylene‑1′,2′,3,4,9,10‑hexacarboxylic acid 1′,2′:3,4:9,10‑trisimide radical anion tetrabutylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  peri-arylene 系列中的持久自由基阴离子：直到远在 NIR 中的宽带光吸收和纯有机磁性。

  摘要：

  摘要有机共轭分子中的稳定自由基因其磁信号和广泛的光吸收而备受关注。在本文中，我们报道了在受控条件下还原的萘、苯并苝、苝、三萘嵌苯和四萘嵌苯甲酰亚胺，在这些化合物中，可以获得稳定的自由基阴离子的无金属固体盐，形成具有丰富谱线的 UV/Vis/NIR 的深色溶液光谱并表现出特殊的磁性。吸收最大值的最红移从 760 延伸到 1700 nm。观察到固体的持久顺磁性，并测量了与温度相关的磁化率。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-019-02404-8
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano- 2 -octyldecanoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,7-bis(2-hydroxymethyl-2-octyldecyl)benzo[lmn][3,8]-phenanthroline-1,3,6,8-tetraone
  参考文献：
  名称：

  peri-arylene 系列中的持久自由基阴离子：直到远在 NIR 中的宽带光吸收和纯有机磁性。

  摘要：

  摘要有机共轭分子中的稳定自由基因其磁信号和广泛的光吸收而备受关注。在本文中，我们报道了在受控条件下还原的萘、苯并苝、苝、三萘嵌苯和四萘嵌苯甲酰亚胺，在这些化合物中，可以获得稳定的自由基阴离子的无金属固体盐，形成具有丰富谱线的 UV/Vis/NIR 的深色溶液光谱并表现出特殊的磁性。吸收最大值的最红移从 760 延伸到 1700 nm。观察到固体的持久顺磁性，并测量了与温度相关的磁化率。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-019-02404-8

文献信息

• γ-(Hydroxyalkyl)naphthalene-tetracarboxdiimides: Organic White Pigments
  作者：Heinz Langhals、Ulrike Ritter

  DOI：10.1002/ejoc.200800428

  日期：2008.8

  Naphthalene-1,8:4,5-tetracarboxdiimides were prepared from cyanoacetic acid and its alkylation, reduction and condensation with naphthalenetetracarboxylic dianhydride and exhibit strong light-scattering and opacifying properties. Applications are discussed. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  Naphthalene-1,8:4,5-tetracarboxdiimides 由氰乙酸及其与萘四甲酸二酐的烷基化、还原和缩合反应制备而成，具有较强的光散射和遮光性能。讨论了应用程序。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)