(3-chloro-2-hydroxyphenyl)(4-chlorophenyl)methanone | 99282-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-chloro-2-hydroxyphenyl)(4-chlorophenyl)methanone
• 英文别名: 3,4'-Dichlor-2-hydroxy-benzophenon；(3-Chloro-2-hydroxyphenyl)-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 99282-37-8
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂O₂
• 分子量: 267.111
• InChiKey: OQHNXRZYWZQHKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((3-chloro-2-hydroxyphenyl)-(4-chlorophenyl)methylene)-1,1-diethylurea 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到(3-chloro-2-hydroxyphenyl)(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  1,5-O→N氨基甲酰基Snieckus-Fries型重排的实验和计算研究。

  摘要：

  彻底研究了O-锂化的O-芳基N，N-二乙基氨基甲酸酯与不同的C-N多键亲电试剂的反应。当使用腈，亚胺或烷基碳二亚胺时，会发生1，5-O→N的氨基甲酰基转移，这是阴离子Fries型重排的新变化。在这些情况下，氨基甲酰基起着指导基团的双重作用，通过1，5-O→N氨基甲酰基的迁移建立了各种官能团。另一方面，使用异（硫）氰酸酯和芳基碳二亚胺导致未重排的o-官能化O-芳基氨基甲酸酯。这种反应性在计算上得到了进一步的探索，其控制因素可以追溯到替代产品的相对碱性（迁移或未迁移的底物）。这项探索还提供了有关锂阳离子在这些基材上的络合程度的有趣见解。还已经开发出有用的2-羟基二苯甲酮衍生物的新途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01732

文献信息

• Neue Metallkomplexe, Verfahren zu ihrer Herstellung ihre Verwendung zum Färben von hochmolekularem organischem Material
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0168343A2

  公开（公告）日：1986-01-15

  Uebergangsmetallkomplexe aus den Verbindungen der Formeln I and II worin A einen isocyclischen oder heterocyclischen aromatischen Rest. R -H, Halogen, C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy, R1 -H, C1-C4-Alkyl oder unsubstituiertes oder durch Halogen. C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, -NO2, -CONH2, -CONHR2 oder C2-C5-N-Alkylcarbamoyl substituiertes Phenyl, X -CH= oder -N= und B -H, C1-C4-Alkyl, -NHCONH2, -NHCONH-C1-C4-Alkyl, -NHCONHR2, -NHCSNH2, -NHCSR3, -NHC(NH)NH2, -NHR2, -NHCOR3, -NHSO2R3 oder einen heterocyclischen aromatischen Rest bedeuten, und R2 und R3 die im Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, eignen sich zum Pigmentieren von hochmolekularem organischem Material.

  式 I 和式 II 化合物的过渡金属配合物 其中 A 是异环或杂环芳香基。R 是-H、卤素、C1-C4 烷基或 C1-C4 烷氧基，R1 是-H、C1-C4 烷基或未被卤素取代或被卤素取代。C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、-NO2、-CONH2、-CONHR2 或 C2-C5-N 烷基氨基甲酰基取代的苯基，X -CH= 或 -N= 和 B为-H、C1-C4-烷基、-NHCONH2、-NHCONH-C1-C4-烷基、-NHCONHR2、-NHCSNH2、-NHCSR3、-NHC(NH)NH2、-NHR2、-NHCOR3、-NHSO2R3或杂环芳香基，R2和R3如权利要求1中定义，适用于高分子有机材料的颜料化。
• Verfahren zum Färben von hochmolekularem organischem Material und neue Metallkomplexe
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0169167A2

  公开（公告）日：1986-01-22

  Verfahren zum Färben von hochmolekularem organischem Material in der Masse, gekennzeichnet durch die Verwendung eines Metallkomplexes der Formeln und/oder Ia: worin R ein Wasserstoff- oder Chloratom, eine Methyl- oder Methoxygruppe, R, ein wasserstoffatom, C1-C4 Alkyl oder unsubstituiertes oder durch Halogen, C1-C4 Alkyl, C1-C4 Alkoxy, -NO2, -CONH2, -CONHR2 oder C2-C5 N-Alkylcarbamoyl substituiertes Phenyl, X -CH= oder -N= und M ein zweiwertiges Übergangsmetall bedeuten und A und R2 die im Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben. Die erhaltenen Färbungen zeichnen sich durch hohe Farbstärke und gute Beständigkeiten wie Licht-, Wetter- und Migrationsbeständigkeit aus.

  一种使大量高分子量有机物着色的工艺，其特征在于使用了式和/或 Ia： 其中 R 是氢原子或氯原子、甲基或甲氧基，R 是氢原子、C1-C4 烷基或未被取代或被卤素、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、-NO2、-CONH2、-CONHR2 或 C2-C5 N-烷基氨基甲酰基取代的苯基，X 是-CH= 或-N=，M 是二价过渡金属，A 和 R2 具有权利要求 1 中给出的含义。 所得到的色素具有高着色力和良好的抗性，如耐光性、耐候性和耐迁移性。
• US4639477A
  申请人：——

  公开号：US4639477A

  公开（公告）日：1987-01-27
• US4670486A
  申请人：——

  公开号：US4670486A

  公开（公告）日：1987-06-02
• US4775747A
  申请人：——

  公开号：US4775747A

  公开（公告）日：1988-10-04