(2R,3S)-1-[(1S,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxycyclohexyl]-2-methylhex-5-en-3-ol | 131719-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3S)-1-[(1S,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxycyclohexyl]-2-methylhex-5-en-3-ol
• CAS: 131719-87-4
• 化学式: C₂₀H₄₀O₃Si
• 分子量: 356.621
• InChiKey: WBTNBCOBNXYDJS-ICBNADEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-1-[(1S,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxycyclohexyl]-2-methylhex-5-en-3-ol 在 palladium dihydroxide 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 氢气 、 叔丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Construction of an FK-506 analog from rapamycin-derived materials

  摘要：

  Fragments derived from the degradation of rapamycin have been reassembled to form a tricarbonyl containing macrocycle similar in structure to FK-506.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92266-4
• 作为产物：
  描述：

  AP-22594 在 2,6-二甲基吡啶 、 二甲基硫 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2R,3S)-1-[(1S,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxycyclohexyl]-2-methylhex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Degradative studies on the tricarbonyl containing macrolide rapamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97748-7

文献信息

• Rapamycin synthetic studies. 1. Construction of the C(27)-C(42) subunit
  作者：Amos B. Smith、Stephen M. Condon、John A. McCauley、James W. Leahy、Johnnie L. Leazer、Robert E. Maleczka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73279-5

  日期：1994.7

  A convergent synthetic approach to the C(27)-C(42) fragment of the immunosuppressive macrocycle rapamycin is described.

  描述了一种收敛性合成方法，用于免疫抑制性大环雷帕霉素的C（27）-C（42）片段。
• GOULET, MARK T.;BOGER, JOSHUA, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 4845-4848
  作者：GOULET, MARK T.、BOGER, JOSHUA

  DOI：——

  日期：——