11β,17α,20α-trihydroxy-3-oxopregn-4-en-21-al | 80753-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β,17α,20α-trihydroxy-3-oxopregn-4-en-21-al
• 英文别名: (2R)-2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-hydroxyacetaldehyde
• CAS: 80753-80-6
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅
• 分子量: 362.466
• InChiKey: STCRGERNNWDYGE-FJWDNACWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  94.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sawicki's试剂 、 11β,17α,20α-trihydroxy-3-oxopregn-4-en-21-al 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-Dihydroxy-17-((S)-1-hydroxy-2-{[3-methyl-3H-benzothiazol-(2E)-ylidene]-hydrazono}-ethyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric reduction of 20-steroidal ketone: synthesis of corticosteroid derivatives containing the 20.alpha.-ol 21-al side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a045
• 作为产物：
  描述：

  3,20-dioxo-11β,17α-dihydroxypregn-4-ene 21-oxime 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 sodium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 、 calcium chloride 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 11β,17α,20α-trihydroxy-3-oxopregn-4-en-21-al
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric reduction of 20-steroidal ketone: synthesis of corticosteroid derivatives containing the 20.alpha.-ol 21-al side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a045