1-(1-ethoxybut-3-ynyl)-4-methoxybenzene | 1618682-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-ethoxybut-3-ynyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 1618682-14-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: OMBIFUHQOKVCCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(1-ethoxyethoxy)but-3-ynyl)-4-methoxybenzene 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以41%的产率得到1-(1-ethoxybut-3-ynyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  3-Halotetrahydropyran-4-one 衍生自 Homopropargyl Acetal

  摘要：

  摘要 报道了一种金 (I) 催化区域选择性方法，用于从高炔丙基缩醛制备 3-溴/碘-四氢吡喃-4-酮衍生物。开发了基于金（I）催化的 Petasis-Ferrier 重排/环化和随后的亲电卤化的一锅法。相应的半缩醛不是形成 3-卤代吡喃衍生物的合适底物。本转化是一种有用的方法，可以轻松提供高度取代的 3-卤代-四氢吡喃-4-酮，它们是进一步合成中各种反应中的合适底物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.902961

文献信息

• 3-Fluorotetrahydropyran-4-one derivatives from homopropargyl acetal
  作者：Jon Erik Aaseng、Naseem Iqbal、Christian A. Sperger、Anne Fiksdahl

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.01.019

  日期：2014.5

  A gold(I)-catalysed regioselective method for the preparation of 3-fluoro-tetrahydropyran-4-one derivatives from homopropargyl acetal is reported. A one-pot procedure based on a gold(I)-catalysed Petasis–Ferrier rearrangement/cyclization and subsequent fluorination was developed. The 3-fluoro-pyran-4-one compound acts as a protected precursor of alkylfluoro-α,β-(E)-unsaturated ketone, which was readily

  的金（I）从高炔丙基缩醛报道了3-氟四氢吡喃-4-酮衍生物的制备-催化的区域选择性方法。基于金的单釜程序（I） -催化的Petasis-Ferrier重排反应/环化和随后的氟化被开发。的3-氟-吡喃-4-酮化合物用作alkylfluoro-α，β-（的保护的前体ë）不饱和酮，将其容易地由环裂解而获得。相应的半缩醛不是为了3-卤代吡喃衍生物的形成合适的基材。本变换将代表一个有用的方法容易地得到高度取代的3-氟四氢吡喃-4-酮。