(8S,10R)-8-(2-hydroxyethyl)-9,9-dimethyl-10-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-9,10-dihydro-8H-benzo[e]pyrido[1,2-c][1,2,3]oxathiazine 6,6-dioxide | 1620329-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (8S,10R)-8-(2-hydroxyethyl)-9,9-dimethyl-10-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-9,10-dihydro-8H-benzo[e]pyrido[1,2-c][1,2,3]oxathiazine 6,6-dioxide
• CAS: 1620329-13-6
• 化学式: C₂₂H₂₂F₃NO₄S
• 分子量: 453.482
• InChiKey: FPJHJCNPOPNCNR-XLIONFOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (8S,10R)-8-(2-hydroxyethyl)-9,9-dimethyl-10-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-9,10-dihydro-8H-benzo[e]pyrido[1,2-c][1,2,3]oxathiazine 6,6-dioxide 、 (8R,10S)-8-(2-hydroxyethyl)-9,9-dimethyl-10-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-9,10-dihydro-8H-benzo[e]pyrido[1,2-c][1,2,3]oxathiazine 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过二烯胺催化与α，β-不饱和醛类反应的β，γ-区域选择性反电子需求的Aza-Diels-Alder反应

  摘要：

  通过二烯胺催化作用，开发了环选择性1-氮杂-1,3-丁二烯和α，β-不饱和醛的立体选择性逆电子需氮杂-Diels-Alder环加成方法。该反应对具有大量结构多样性和广泛功能的Enal底物表现出极好的β，γ-区域选择性，易于生产高度对映体富集的稠合哌啶衍生物，并能够有效地顺序构建复杂的多环骨架。

  DOI：

  10.1021/ol501814p