cis-1-(4-n-propylcyclohexyl)-4-piperidone | 901779-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-1-(4-n-propylcyclohexyl)-4-piperidone
• CAS: 901779-53-1
• 化学式: C₁₄H₂₅NO
• 分子量: 223.359
• InChiKey: ZEMDPRHKNBKXKP-BETUJISGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-(4-n-propylcyclohexyl)-4-piperidone 、 2-甲氨基苯甲酰胺 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation as NOP Ligands of Some Spiro[piperidine-4,2'(1'H)-quinazolin]-4'(3'H)-ones and Spiro[piperidine-4,5'(6'H)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines]

  摘要：

  合成了一些螺[哌啶-4,2′(1′H)-喹唑啉]-4′(3′H)-酮 3 和螺[哌啶-4,5′(6′H)-[1,2,4]三唑[1,5-c]喹唑啉] 4，并评估其作为疼痛受体配体的活性。所检验的化合物显示出部分激动活性，除了化合物 3 和 4n，这两者被证明是纯拮抗剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.611
• 作为产物：
  描述：

  4-丙基环己胺 、 1-乙基-1-甲基-4-氧代哌啶-1-碘化物 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以11%的产率得到cis-1-(4-n-propylcyclohexyl)-4-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation as NOP Ligands of Some Spiro[piperidine-4,2'(1'H)-quinazolin]-4'(3'H)-ones and Spiro[piperidine-4,5'(6'H)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines]

  摘要：

  合成了一些螺[哌啶-4,2′(1′H)-喹唑啉]-4′(3′H)-酮 3 和螺[哌啶-4,5′(6′H)-[1,2,4]三唑[1,5-c]喹唑啉] 4，并评估其作为疼痛受体配体的活性。所检验的化合物显示出部分激动活性，除了化合物 3 和 4n，这两者被证明是纯拮抗剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.611

文献信息

• DI-OR TRIAZA-SPIRO [4,5] DECANE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20030176701A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to compounds of the general formula 1 wherein R 1 is C 6-10 -cycloalkyl, optionally substituted by lower alkyl or —C(O)O-lower alkyl; decahydro-naphthalen-1-yl; decahydro-naphthalen-2-yl; indan-1-yl or indan-2-yl, optionally substituted by lower alkyl; decahydro-azulen-2-yl; bicyclo[6.2.0]dec-9-yl; acenaphthen-1-yl; 2,3-dihydro-1H-phenalen-1-yl; 2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalen-1-yl or octahydro-inden-2-yl; R 2 is hydrogen; lower alkyl; ═O or phenyl, optionally substituted by lower alkyl, halogen or alkoxy; 2 is cyclohexyl or phenyl, optionally substituted by lower alkyl, halogen or alkoxy; X is —CH(OH)—; —C(O)—; —CHR 3 —; —CR 3 ═; —O—; —S—; —CH(COOR 4 )— or —C(COOR 4 )═; Y is —CH 2 —; —CH═; —CH(COOR 4 )—, —C(COOR 4 )═; or —C(CN)—; R 3 is hydrogen or lower alkoxy; R 4 is lower alkyl, cycloalkyl, phenyl, or benzyl and either a or b is optionally an additional bond, and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds are agonists of the orphanin FQ (QFQ) receptor and therefore useful in the treatment of diseases, related to this receptor.

  本发明涉及一般式1的化合物， 其中， R1是C6-10环烷基，可选地被较低烷基或-C（O）O-较低烷基取代； 十氢萘-1-基；十氢萘-2-基；吲哚-1-基或吲哚-2-基，可选地被较低烷基取代； 十氢-萜烯-2-基； 双环[6.2.0]癸-9-基； 萘并环[1]苯-1-基； 2,3-二氢-1H-菲-1-基； 2,3,3a,4,5,6-六氢-1H-菲-1-基或八氢-茚-2-基； R2是氢；较低烷基；═O或苯基，可选地被较低烷基，卤素或烷氧基取代； 2是环己基或苯基，可选地被较低烷基，卤素或烷氧基取代； X是—CH（OH）—；—C（O）—；—CHR3—；—CR3═；—O—；—S—；—CH（COOR4）—或—C（COOR4）═； Y是—CH2—；—CH═；—CH（COOR4）—，—C（COOR4）═；或—C（CN）—； R3是氢或较低烷氧基； R4是较低烷基，环烷基，苯基或苯甲基； a或b是可选的额外键，以及其药学上可接受的酸盐。 这些化合物是孤儿受体FQ（QFQ）激动剂，因此在与该受体相关的疾病的治疗中有用。
• Di-or triaza-spiro [4,5] decane derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06642247B2

  公开（公告）日：2003-11-04

  The present invention relates to compounds of the general formula wherein R1 is C6-10-cycloalkyl, optionally substituted by lower alkyl or —C(O)O-lower alkyl; decahydro-naphthalen-1-yl; decahydro-naphthalen-2-yl; indan-1-yl or indan-2-yl, optionally substituted by lower alkyl; decahydro-azulen-2-yl; bicyclo[6.2.0]dec-9-yl; acenaphthen-1-yl; 2,3-dihydro-1H-phenalen-1-yl; 2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalen-1-yl or octahydro-inden-2-yl; R2 is hydrogen; lower alkyl; ═O or phenyl, optionally substituted by lower alkyl, halogen or alkoxy; is cyclohexyl or phenyl, optionally substituted by lower alkyl, halogen or alkoxy; X is —CH(OH)—; —C(O)—; —CHR3—; —CR3═; —O—; —S—; —CH(COOR4)— or C(COOR4)═; Y is —CH2—; —CH═; —CH(COOR4)—, —C(COOR4)═; or —C(CN)—; R3 is hydrogen or lower alkoxy; R4 is lower alkyl, cycloalkyl, phenyl, or benzyl and either a or b is optionally an additional bond, and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds are agonists of the orphanin FQ (QFQ) receptor and therefore useful in the treatment of diseases, related to this receptor.

  本发明涉及一般式化合物，其中R1是C6-10环烷基，可选地被较低烷基或—C（O）O-较低烷基取代；十氢萘-1-基；十氢萘-2-基；吲哚-1-基或吲哚-2-基，可选地被较低烷基取代；十氢萘并2-基；双环[6.2.0]癸-9-基；芴-1-基；2,3-二氢-1H-苯并-1-基；2,3,3a,4,5,6-六氢-1H-苯并-1-基或八氢-茚-2-基；R2是氢；较低烷基；═O或苯基，可选地被较低烷基，卤素或烷氧基取代；是环己基或苯基，可选地被较低烷基，卤素或烷氧基取代；X是—CH（OH）—；—C（O）—；—CHR3—；—CR3═；—O—；—S—；—CH（COOR4）—或C（COOR4)═；Y是—CH2—；—CH═；—CH（COOR4）—，—C（COOR4)═；或—C（CN）—；R3是氢或较低烷氧基；R4是较低烷基，环烷基，苯基或苄基，a或b中的任意一个可选地是额外的键，以及其药物可接受的酸盐。这些化合物是孤儿FQ（QFQ）受体的激动剂，因此在与该受体相关的疾病的治疗中有用。
• US06172075B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——