4-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)piperidine | 688020-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)piperidine
• 英文别名: 4-(1,1-dioxo-1λ6-isothiazolidin-2-yl)-piperidine；4-(1,1-dioxidoisothizolin-2-yl)piperidine；2-(Piperidin-4-yl)-1lambda6,2-thiazolidine-1,1-dione；2-piperidin-4-yl-1,2-thiazolidine 1,1-dioxide
• CAS: 688020-17-9
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 204.293
• InChiKey: LFHWVCNZGTVNBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)piperidine 、 1-(4-methoxyphenylsulfonyl)-2-chloro-5-phenylbenzimidazole 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-{4-(1,1-dioxo-1λ6-isothiazolidin-2-yl)piperidin-1-yl}-5-phenyl-1-(4-methoxyphenylsulfonyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  EP1719765

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)piperidine 在 氢氧化钯 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Novel Sulfone Amide Amide Derivatives

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的化合物：其中A、B、C和D分别独立地是甲烷基团或氮原子，所述甲烷基团可选地具有至少一个取代基，其中E表示以下式（E1）所代表的基团：R1表示较低的烷基或芳基，可选地具有一个或多个取代基，或表示与E的任意可连接位置相连的较低的烷基烯基，以及其他。本发明的化合物可用作治疗与NPY相关的各种疾病的药剂。

  公开号：

  US20080161326A1

文献信息

• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20060142337A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein Ar is an aryl group optionally having substituents, R is a C 1-6 alkyl group, R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituents, an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituents, X is an oxygen atom or an imino group optionally having substituents, ring A is a piperidine ring optionally further having substituents, and ring B is a benzene ring having substituents, or a salt thereof, and an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract abnormality and the like, which contains the compound.

  本发明提供了一种由以下公式表示的化合物： 其中Ar是一个芳基基团，可选地具有取代基，R是一个C1-6烷基基团，R1是一个氢原子，一个可选地具有取代基的烃基团，酰基团或杂环基团，X是一个氧原子或一个可选地具有取代基的亚胺基团，环A是一个哌啶环，可选地进一步具有取代基，环B是一个苯环，具有取代基，或其盐，以及含有该化合物的预防或治疗下尿道异常等的药剂。
• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION COMME MEDICAMENTS DESDITS ANTAGONISTES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004037810A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I), in der A, U, V, W, X und R1 bis R 3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的对象是CGRP拮抗剂的一般公式（I）中的CGRP拮抗剂，其中A、U、V、W、X和R1至R3如权利要求1中定义，其互变异构体，其对映异构体，其差向异构体，其水合物，其混合物及其盐以及盐的水合物，尤其是其与无机或有机酸形成的生理耐受盐，含有这些化合物的药物，其用途以及其制备方法。
• Design and optimization of quinazoline derivatives as melanin concentrating hormone receptor 1 (MCHR1) antagonists: Part 2
  作者：Sanjita Sasmal、D. Balasubrahmanyam、Hariprasada R. Kanna Reddy、Gade Balaji、Gujjary Srinivas、Srisailam Cheera、Chandrasekhar Abbineni、Pradip K. Sasmal、Ish Khanna、V.J. Sebastian、Vikram P. Jadhav、Manvendra P. Singh、Rashmi Talwar、J. Suresh、Dhanya Shashikumar、K. Harinder Reddy、V. Sihorkar、Thomas M. Frimurer、Øystein Rist、Lisbeth Elster、Thomas Högberg

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.03.049

  日期：2012.5

  Melanin concentrating hormone receptor 1 (MCHR1) antagonists have potential for the treatment of obesity and several CNS disorders. In the preceding article, we have described a novel series of quinazolines as MCHR1 antagonists and demonstrated in vivo proof of principle with an early lead. Herein we describe the detailed SAR and SPR studies to identify an optimized lead candidate having good efficacy in

  黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂具有治疗肥胖和多种中枢神经系统疾病的潜力。在上一篇文章中，我们描述了一系列新型喹唑啉作为 MCHR1 拮抗剂，并通过早期先导证明了体内原理证明。在此，我们描述了详细的 SAR 和 SPR 研究，以确定在亚慢性 DIO 模型中具有良好疗效且具有良好心血管安全窗口的优化先导候选药物。
• Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：RUDOLF Klaus

  公开号：US20100113411A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to CGRP antagonists of general formula wherein A, U, V, W, X and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式为的CGRP拮抗剂其中A、U、V、W、X和R1到R3的定义如权利要求书中所述，其互变异构体、对映异构体、单纯异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，尤其是与无机或有机酸形成的生理学上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，其使用方法和制备方法。
• N-CYANOMETHYLAMIDES AS INHIBITORS OF JANUS KINASE
  申请人：CADILA HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20160176849A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds of general formula (1) that are inhibitors of Janus Kinase (JAK), a family of tyrosine kinases that are involved in inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, allergy, transplant rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or interferons. In particular, the compound of the invention inhibits JAK1 and/or JAK2 and/or JAK3 sub families. The present invention also provides methods for the production of the compounds of the invention, pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, their tautomeric forms, and their pharmaceutically acceptable salts

  本发明涉及通式（1）的化合物，它们是Janus激酶（JAK）的抑制剂，JAK是一类参与炎症病症、自身免疫疾病、增生性疾病、过敏、移植排斥、涉及软骨周转障碍、先天性软骨畸形和/或与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病的酪氨酸激酶家族。特别是，本发明的化合物抑制JAK1和/或JAK2和/或JAK3亚家族。本发明还提供制备本发明化合物的方法、包含本发明化合物、它们的互变异构体和它们的药学上可接受的盐的制药组合物。