4-氯邻甲苯氧基乙酸异丁酯 | 1713-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯邻甲苯氧基乙酸异丁酯
• 英文名称: isobutyl 4-chloro-2-methylphenoxyacetate
• 英文别名: 4-chloro-2-methylphenoxyacetic acid isobutyl ester；MCPA-isobutyl；2-methylpropyl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate
• CAS: 1713-11-7
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₃
• 分子量: 256.729
• InChiKey: VETMCNQKJNFMHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-124 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1715.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯邻甲苯氧基乙酸异丁酯 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以237.74 g的产率得到potassium (4-chloro-2-methylphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种苯氧羧酸盐类除草剂的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种苯氧羧酸盐类除草剂的制备方法，包括：S1、将苯酚或邻甲酚在碱性物质作用下，与氯代羧酸酯进行缩合反应，得到苯氧羧酸酯；所述氯代羧酸酯通式为ClR1COOR，R1为C1～3的亚烷基或次烷基，R为C1～10的烷基或C3～10的环烷基；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂作用下，与氯化剂进行选择性氯化，得到式I所示氯代苯氧羧酸酯；R3为H、Cl或CH3；所述第一催化剂选自路易斯酸，第二催化剂选自C5～22的硫醚类、噻唑类、异噻唑类或噻吩类化合物；S3、将所述氯代苯氧羧酸酯与碱性化合物混合，进行碱解反应，得到苯氧羧酸盐类除草剂。本发明能改善产品品质和生产操作环境，三废少。

  公开号：

  CN108947811A
• 作为产物：
  描述：

  isobutyl o-tolyloxyacetate 在 aluminum (III) chloride 、 抗氧剂300 、 磺酰氯 作用下， 反应 0.5h， 以258.11 g的产率得到4-氯邻甲苯氧基乙酸异丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法，包括：S1、将苯酚或邻甲酚在碱性物质作用下，与氯代羧酸酯进行缩合反应，得到苯氧羧酸酯；所述氯代羧酸酯通式为ClR1COOR，R1为C1～3的亚烷基或次烷基，R为C1～10的烷基或C3～10的环烷基；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂作用下，与氯化剂进行选择性氯化，得到氯代苯氧羧酸酯；所述第一催化剂选自路易斯酸，第二催化剂为C5～22的硫醚类化合物、噻唑类化合物、异噻唑类化合物或噻吩类化合物；S3、将所述氯代苯氧羧酸酯进行酸解反应，得到式I所示的苯氧羧酸类除草剂，R3为H、Cl或CH3。本发明能改善产品品质和生产现场的操作环境，三废少。

  公开号：

  CN108947822A

文献信息

• 一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108947792A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明提供了一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法，包括：S1、将无水酚与活泼金属反应生成酚盐，酚盐与氯代羧酸酯进行缩合反应，得到苯氧羧酸酯；所述氯代羧酸酯的通式为ClR1COOR，R1为C1～3的亚烷基或次烷基，R为C1～10的烷基或C3～10的环烷基；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂存在的条件下，与氯化剂进行选择性氯化，得到氯代苯氧羧酸酯；所述第一催化剂选自路易斯酸，所述第二催化剂为C5～22的硫醚类、噻唑类、异噻唑类或噻吩类化合物；S3、将所述氯代苯氧羧酸酯进行酸解反应，得到式I所示的苯氧羧酸类除草剂，R3为H、Cl或CH3。本发明能改善产品品质和生产现场的操作环境，三废低。
• HERBICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20220053762A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present invention provides compositions comprising herbicidally active compounds (A) and (B), where (A) represents one or more compounds of the general formula (I) or agrochemically compatible salts thereof [component (A)], and (B) represents one or more herbicides [component (B)]. The application further relates to a method and to the use of the herbicidal composition according to the invention for controlling harmful plants or for regulating growth.

  本发明提供了包含除草活性化合物（A）和（B）的组合物，其中（A）代表通式（I）的一个或多个化合物或其农药兼容盐[组分（A）]，（B）代表一个或多个除草剂[组分（B）]。该申请进一步涉及一种方法和利用本发明的除草组合物来控制有害植物或调节生长。
• [EN] METHOD FOR PREPARING PHENOXY CARBOXYLIC ACID HERBICIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN HERBICIDE À BASE D'ACIDE PHÉNOXYCARBOXYLIQUE<br/>[ZH] 一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法
  申请人：SHANDONG RAINBOW BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019179265A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法，包括：S1、将苯酚或邻甲酚在碱性物质作用下，与氯代羧酸酯进行缩合反应，得到苯氧羧酸酯；所述氯代羧酸酯通式为ClR1COOR，R1为C1～3的亚烷基或次烷基，R为C1～10的烷基或C3～10的环烷基；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂作用下，与氯化剂进行选择性氯化，得到氯代苯氧羧酸酯；所述第一催化剂选自路易斯酸，第二催化剂为C5～22的硫醚类化合物、噻唑类化合物、异噻唑类化合物或噻吩类化合物；S3、将所述氯代苯氧羧酸酯进行酸解反应，得到式I所示的苯氧羧酸类除草剂，R3为H、Cl或CH3。本发明能改善产品品质和生产现场的操作环境，三废少。(I)
• [EN] PREPARATION METHOD OF PHENOXYCARBOXYLIC ACID HERBICIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HERBICIDES À BASE D'ACIDE PHÉNOXYCARBOXYLIQUE<br/>[ZH] 一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法
  申请人：SHANDONG RAINBOW BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2019179267A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  一种苯氧羧酸类除草剂的制备方法，包括：S1、将无水酚、碱性物质与氯代羧酸酯混合，在无水体系中一锅法缩合反应，得到苯氧羧酸酯；所述氯代羧酸酯的通式为ClR1COOR，R1为C1～3的亚烷基或次烷基，R为C1～10的烷基或C3～10的环烷基；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂作用下，与氯化剂进行选择性氯化，得到氯代苯氧羧酸酯；所述第一催化剂选自路易斯酸，第二催化剂为C5～22的硫醚类化合物、噻唑类化合物、异噻唑类化合物或噻吩类化合物；S3、将所述氯代苯氧羧酸酯进行酸解反应，得到式I所示苯氧羧酸类除草剂，R3为H、Cl或CH3。本发明能改善产品品质和生产操作环境，三废低。(I)
• ZEIGER G.; HEILMANN D .; HENNING D.; KEMPTER G., WISS. Z. PAED. HOCH. K. LIEBKNECHT POTSDAM (TEIL 1), 1977, 21, NO 1, 29-4+
  作者：ZEIGER G.、 HEILMANN D .、 HENNING D.、 KEMPTER G.

  DOI：——

  日期：——