(3-methylsulfanyl-phenyl)-pyridin-2-yl-amine | 106167-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3-methylsulfanyl-phenyl)-pyridin-2-yl-amine
• 英文别名: (3-methylsulfanyl-phenyl)-[2]pyridyl-amine；(3-Methylmercapto-phenyl)-[2]pyridyl-amin；N-(3-methylsulfanylphenyl)pyridin-2-amine
• CAS: 106167-23-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂S
• mdl: MFCD24389993
• 分子量: 216.307
• InChiKey: HGZKHPJNZKBTTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methylsulfanyl-phenyl)-pyridin-2-yl-amine 在 碘 、 sulfur 作用下， 生成 8-Methylthio-1-azaphenothiazin
  参考文献：
  名称：

  在吩噻嗪领域中的合成。第四次沟通。N-取代的巯基氮杂吩噻嗪衍生物

  摘要：

  描述了一系列6-甲基巯基-氮杂吩噻嗪的药理学上令人感兴趣的N-取代衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420725
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 3-氨基茴香硫醚 生成 (3-methylsulfanyl-phenyl)-pyridin-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  在吩噻嗪领域中的合成。第四次沟通。N-取代的巯基氮杂吩噻嗪衍生物

  摘要：

  描述了一系列6-甲基巯基-氮杂吩噻嗪的药理学上令人感兴趣的N-取代衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420725

文献信息

• Neuropharmacological profile of 1-azaphenothiazine-10-thiolcarboxylates
  作者：Edward R. Atkinson、Pamela L. Russ、Margaret A. Tucker、Franklin J. Rosenberg

  DOI：10.1021/jm00292a038

  日期：1971.10
• Synthesen auf dem Phenothiazin-Gebiet. 4. Mitteilung. N-substituierte Mercapto-azaphenothiazin-Derivate
  作者：J.-P. Bourquin、G. Schwarb、G. Gamboni、R. Fischer、L. Ruesch、S. Guldimann、V. Theus、E. Schenker

  DOI：10.1002/hlca.19590420725

  日期：——

  The synthesis of a series of pharmacologically interesting N-substituted derivates of 6-methylmercapto-azaphenothiazine is described.

  描述了一系列6-甲基巯基-氮杂吩噻嗪的药理学上令人感兴趣的N-取代衍生物的合成。