di-phenothiazin-2-yl disulfide | 112323-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: di-phenothiazin-2-yl disulfide
• 英文别名: Di-phenothiazin-2-yl-disulfid；2-(10H-phenothiazin-2-yldisulfanyl)-10H-phenothiazine
• CAS: 112323-21-4
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂S₄
• 分子量: 460.668
• InChiKey: DPUBIBIXXXPFRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  678.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzylsulfanyl-10H-phenothiazine 在 sodium 、 正丁醇 作用下， 生成 3-Mercapto-phenothiazin 、 di-phenothiazin-2-yl disulfide
  参考文献：
  名称：

  苯并噻嗪-盖比（Shenthesen auf dem Phenothiazin-Gebiet）。2. Mitteilung。N-取代巯基吩噻嗪衍生物

  摘要：

  描述了一系列3-巯基吩噻嗪的药理学上令人感兴趣的N-取代衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410420

文献信息

• Process for the direct and regioselective functionalization in position 2 of phenothiazine
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP0451675B1

  公开（公告）日：1995-11-02
• US5089613A
  申请人：——

  公开号：US5089613A

  公开（公告）日：1992-02-18
• Synthesen auf dem Phenothiazin-Gebiet. 2. Mitteilung. N-substituierte Mercaptophenothiazin-Derivate
  作者：J.-P. Bourquin、G. Schwarb、G. Gamboni、R. Fischer、L. Ruesch、S. Guldimann、V. Theus、E. Schenker、J. Renz

  DOI：10.1002/hlca.19580410420

  日期：——

  The synthesis of a series of pharmacologically interesting N-substituted derivatives of 3-mercaptophenothiazines is described.

  描述了一系列3-巯基吩噻嗪的药理学上令人感兴趣的N-取代衍生物的合成。