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[(CH2Me2SiN(o-C6H4))2O]Zr(NMe2)2(2,4-lutidine)
[(CH2Me2SiN(o-C6H4))2O]Zr(NMe2)2(2,4-lutidine) | 256952-85-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四吡咯及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(CH2Me2SiN(o-C6H4))2O]Zr(NMe2)2(2,4-lutidine)
英文别名
dimethylazanide;2,4-dimethylpyridine;10,10,13,13-tetramethyl-2-oxa-9,14-diazanida-10,13-disilatricyclo[13.4.0.03,8]nonadeca-1(19),3,5,7,15,17-hexaene;zirconium(4+)
CAS
256952-85-9
化学式
C
29
H
45
N
5
OSi
2
Zr
mdl
——
分子量
627.104
InChiKey
GELYYPQOSLAIIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2,4-二甲基吡啶
、
[(CH2Me2SiN(o-C6H4))2O]Zr(NMe2)2(dimethylamine)
以
乙醚
为溶剂, 以98%的产率得到[(CH2Me2SiN(o-C6H4))2O]Zr(NMe2)2(2,4-lutidine)
参考文献:
名称:
第4族[(RN- o- C 6 H 4)2 O] 2-的合成,其中R为SiMe 3或0.5 Me 2 SiCH 2 CH 2 SiMe 2
摘要:
包含类型[ 1 ] M(NMe 2)2,[ 1 ] MCl 2和[[Me 3 SiN- o -C 6 H 4)2 O] 2-配体([ 1 ] 2-)的配合物[ 1 ] MMe 2已经制备,其中M = Ti,Zr或Hf。尽管阳离子是通过将[Ph 3 C] [B(C 6 F 5)4 ]或[PhNMe 2 H] [B(C 6 F 5)4 ]添加到[1 ] ZrMe 2或[ 1 ] HfMe 2不能在NMR研究中观察到,除[(η的5 -C 5 H ^ 4 Me)的2的Fe] [B(C 6 H ^ 5)4 ]至[ 1 ] HfMe 2在THF存在下,导致{[ 1 ] HfMe(THF)2 } [B(C 6 H 5)4 ]的分离。X射线研究表明,该阳离子为扭曲的八面体,其中[ 1 ] 2−配体位于聚合物中布置与平面NC 2 OC 2 N布置明显不同。THF配体彼此反式。活化的[ 1 ] ZrMe 2不
DOI:
10.1016/s0022-328x(99)00450-7
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