2,3-dimethylpyridin-4-ol | 89776-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dimethylpyridin-4-ol
• 英文别名: 2,3-dimethyl-1H-pyridin-4-one
• CAS: 89776-31-8
• 化学式: C₇H₉NO
• mdl: MFCD18384244
• 分子量: 123.155
• InChiKey: PTURTHBRTGJYRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethylpyridin-4-ol 在 三溴氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到4-溴-2,3-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了某些Hsp90抑制剂，即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2010117425A1

文献信息

• [EN] PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2006038773A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention provides novel pyrrolo[3,2-b]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[3,2-b]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.

  本发明提供了新颖的吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含它们的组合物。本发明的吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物或其药用可接受盐具有出色的质子泵抑制效果，并具有获得可逆质子泵抑制效果的能力。
• [EN] METHODS OF USING INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS WNT/B-CATENIN SIGNALING PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION D'INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT/β-CATÉNINE
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2018075858A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  This disclosure features the use of one or more indazole-3-carboxamide compounds or salts or analogs thereof, in the treatment of one or more diseases or conditions independently selected from the group consisting of a tendinopathy, dermatitis, psoriasis, morphea, ichthyosis, Raynaud's syndrome, and Darier's disease; and/or for promoting wound healing. The methods include administering to a subject (e.g., a subject in need thereof) a therapeutically effective amount of one or more indazole-3-carboxamide compounds or salts or analogs thereof as described anywhere herein.

  本公开涉及使用一种或多种吲唑-3-羧酰胺化合物或其盐或类似物，用于治疗独立选择自包括肌腱病、皮炎、牛皮癣、硬皮病、鱼鳞病、雷诺综合征和达里尔病的一种或多种疾病或症状；和/或促进伤口愈合。方法包括向受试者（例如，需要者）施用如本文中任何地方所述的一种或多种吲唑-3-羧酰胺化合物或其盐或类似物的治疗有效量。
• Pyridine derivatives having angiotensin II antagonism
  申请人：Meiji Seika Kabushiki Kaisha

  公开号：US05399566A1

  公开（公告）日：1995-03-21

  The invention provides compounds represented by the following formula (I) ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A represents ##STR2## B represents a carboxy or tetrazolyl group; and X represents --O--, --NH-- or --S(O).sub.t --. The compounds possess angiotensin II antagonism, and may be used as an antihypertensive agent, a therapeutic agent to congestive heart failure, an antianxiety agent and a cognitive enhancing agent.

  该发明提供了以下式（I）表示的化合物或其药用可接受的盐，其中A代表B代表羧基或四氮唑基；X代表--O--，--NH--或--S(O).sub.t --。这些化合物具有抗血管紧张素II作用，可用作降压药、治疗充血性心力衰竭的药物、抗焦虑药和认知增强剂。
• [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019003141A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Provided are IDO inhibitor compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of diseases. Formula I

  提供了公式I的IDO抑制剂化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法以及在预防和/或治疗疾病中使用的方法。公式I
• PYRIDYLAMINOACETIC ACID COMPOUND
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20140113907A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention provides a pyridylaminoacetic acid compound represented by the following formula (1): (wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y and Z are as defined in the description and claims), or a pharmacologically acceptable salt thereof. Since the pyridylaminoacetic acid compound has EP2 agonistic action, it is useful as a therapeutic or prophylactic drug for respiratory diseases such as asthma or chronic obstructive pulmonary disease.

  本发明提供了一种由以下式(1)表示的吡啶基氨基乙酸化合物：(其中R1、R2、R3、Y和Z如说明和权利要求中所定义)，或其药学上可接受的盐。由于该吡啶基氨基乙酸化合物具有EP2激动作用，因此它可用作治疗或预防哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的药物。