5-bromo-2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)aniline | 1352244-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-bromo-2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)aniline
• 英文别名: 5-bromo-2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamine；5-Bromo-2-methoxy-4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenylamine
• CAS: 1352244-24-6
• 化学式: C₁₂H₁₈BrN₃O
• 分子量: 300.198
• InChiKey: AXTZOFVFBOOFSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)aniline 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三氟甲磺酸 、 palladium on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1⁶-methoxy-1⁴-(4-methylpiperazin-1-yl)-3⁷H-2,4-diaza-3(2,4)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidina-1,5(1,3)-dibenzenacycloheptaphan-5⁶-yl)dimethylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  상피세포 성장인자 수용체 돌연변이 저해 효과를 갖는 피리미디나다이벤젠아사이클로헵타판 유도체

  摘要：

  This text appears to be a technical description related to a chemical compound and its pharmaceutical applications. Here is the translation into Chinese: 本发明涉及一种由以下化学式I表示的嘧啶二苯氮杂环己烷衍生物，其溶剂化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐以及含有其作为活性成分的药学组合物，其中所述嘧啶二苯氮杂环己烷衍生物能够有效抑制由上皮细胞生长因子受体中酪氨酸激酶结构域突变引起的癌细胞生长和对药物的耐药性，或者具有这种耐药性的癌细胞的生长：[化学式I]。

  公开号：

  KR20210039228A
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromo-5-methoxy-4-nitrophenyl)-4-methylpiperazine 在 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以82%的产率得到5-bromo-2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  含2-氨基嘧啶大环类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的化合物及其盐，包含所述化合物的药物化合物、制备方法，以及所述化合物的制药用途。具体涉及一种含2‑氨基嘧啶大环类化合物及其制备方法和用途：这类化合物能够作为受体酪氨酸激酶抑制剂，尤其是作为ALK激酶抑制剂。

  公开号：

  CN114805371A

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS ALK, FAK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYLCIQUES COMME INHIBITEURS D'ALK, DE FAK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2012125603A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A and X are as defined herein, methods of treatment and uses thereof.

  本发明提供了式I的化合物或其药用可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和X如本文所定义，以及其治疗方法和用途。
• Macrocyclic Compounds as ALK, FAK and JAK2 Inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US20140031351A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A and X are as defined herein, methods of treatment and uses thereof.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和X的定义如本文所述，以及其治疗方法和用途。
• QUINOLYL PHOSPHINE OXIDE COMPOUND, AND COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Betta Pharmaceuticals Co., Ltd

  公开号：EP4105207A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  The present invention relates to a compound of formula (I), a method for using the compound as an EGFR inhibitor, and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound can be used for treatment, prevention or alleviation of diseases or disorders such as cancer or infection.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，以及使用该化合物作为EGFR抑制剂的方法和包含该化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗、预防或缓解癌症或感染等疾病或障碍。
• [EN] QUINOLYL PHOSPHINE OXIDE COMPOUND, AND COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'OXYDE DE QUINOLYLE PHOSPHINE, ET COMPOSITION ET APPLICATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 喹啉基膦氧化合物及其组合物和用途
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021160087A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  本发明涉及式I化合物，使用这些化合物作为EGFR抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗、预防或改善诸如癌症或感染的疾病或病症。
• Design, Synthesis, and Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Inhibitory Activity for a Novel Series of 2,4,8,22-Tetraazatetracyclo[14.3.1.1^3,7.1^9,13]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaene Macrocycles
  作者：Henry J. Breslin、Brandon M. Lane、Gregory R. Ott、Arup K. Ghose、Thelma S. Angeles、Mark S. Albom、Mangeng Cheng、Weihua Wan、R. Curtis Haltiwanger、Kevin J. Wells-Knecht、Bruce D. Dorsey

  DOI：10.1021/jm201333e

  日期：2012.1.12

  A novel set of 2,4,8,22-tetraazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaene macrocycles were prepared as potential anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitors, designed to rigidly lock an energy-minimized bioactive conformation of the diaminopyrimidine (DAP) scaffold, a well-documented kinase platform. From 13 analogues prepared, macrocycle 2m showed the most promising in vitro ALK enzymatic (IC50 = 0.5 nM) and cellular (IC50 = 10 nM) activities. In addition, macrocycle 2m exhibited a favorable kinase selectivity preference for inhibition of ALK relative to the highly homologous insulin receptor (IR) kinase (IR/ALK ratio of 173). The inclusive in vitro biological results for this set of macrocycles validate this scaffold as a viable kinase template and further corroborate recent DAP/ALK solid state studies indicating that the inverted "U" shaped conformation of the acyclic DAPs is a preferred bioactive conformation.