(Z)-2-(2-bromostyryl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate | 1622237-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-2-(2-bromostyryl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1622237-96-0
• 化学式: C₂₁H₁₇BrO₃S
• 分子量: 429.334
• InChiKey: NUCQTBZYCDVUCB-SEYXRHQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(2-bromostyryl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium hydroxide 、 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 21.0h， 以1.72 g的产率得到苯并[b][1]苯并氧杂卓
  参考文献：
  名称：

  通过调节激发态芳香性来控制 S1 能量分布

  摘要：

  最低单重激发态 (S1) 能量分布的形状在光化学和相关材料科学领域中至关重要。在这里，我们展示了一种控制 S1 能量分布形状的新方法，该方法依赖于调节激发态芳香性 (ESA) 的水平。在一系列荧光 π 扩展 oxepins 中，伴随 S1 弯曲到平面构象变化的能量降低随着 ESA 水平的降低而变得不那么明显。使用光物理数据，来自 ESA 的稳定能定量估计为 10-20 kcal/mol。时间分辨荧光光谱揭示了 S1 中非常快的平面化动力学。无论分子大小和 ESA 水平如何，估计时间常数都小于 1 ps，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05611
• 作为产物：
  描述：

  2-formylphenyl tosylate 、 [(2-溴苯基)甲基]三苯基-鏻溴化物 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 以87%的产率得到(Z)-2-(2-bromostyryl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  合成 dibenz[b,f]oxepin 支架的新短策略。

  摘要：

  在本报告中，描述了通过分子内 SNAr 和 McMurry 反应快速有效地合成 dibenz[b,f]oxepin 框架。McMurry 反应所需的二芳基醚在水杨醛与氟苯甲醛反应的微波辅助条件下，在没有催化剂的情况下以良好的收率获得。将分子内 McMurry 反应应用于在 THF 中使用 TiCl4/Zn 合成的二芳基醚以 53%-55% 的产率得到目标二苯并 [b,f]oxepin 系统。

  DOI：

  10.3390/molecules181214797