prop-2-yn-1-yl 2-(4-hydroxyphenyl)acetate | 1152593-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: prop-2-yn-1-yl 2-(4-hydroxyphenyl)acetate
• CAS: 1152593-69-5
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: JJKXENAYCBMJLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-yn-1-yl 2-(4-hydroxyphenyl)acetate 、 4-diazo-3-chlorocyclohexyl-2,5-dien-1-one 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65 %的产率得到prop-2-yn-1-yl 2-(4-(2-chloro-4-hydroxyphenoxy)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  铑催化重氮醌与苯酚的 C(sp2)-O 交叉偶联构建二芳基醚

  摘要：

  二芳基醚代表了许多生物活性分子中常见的结构基序。在此，我们描述了重氮醌和苯酚之间的二铑催化的C(sp 2 )-O交叉偶联反应，用于以中等到高产率构建二芳基醚。该反应在温和中性条件下进行，并且能够耐受各种官能团。该合成方法已成功应用于Navl.7抑制剂的简捷合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03969
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酸 、 2-丙炔-1-醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 prop-2-yn-1-yl 2-(4-hydroxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  探索点击反应以合成几丁质合酶抑制剂的修饰核苷

  摘要：

  通过Cu（I）催化5'-azido-5的1,3-偶极环加成反应，实现了点击反应方法，用于合成两组新的1,2,3-三唑基连接的尿苷衍生物19a – 19g和21a – 21g。 '-deoxy-2'，3'- O-（1-甲基亚乙基）尿苷（17）与酚18a – 18g的炔丙基化醚和炔丙基酯20a – 20g。通过X射线晶体学明确地确认了代表性化合物19d之一的结构。所有这些化合物19a - 19g和进行了21a – 21g的开发，以制定抗真菌策略。通过与尼古霉素比较，将化合物19d，19e，19f和21f鉴定为有效的几丁质合酶抑制剂。化合物19a，19b，19c，19d，21a和21b对人和植物病原体显示出良好的抗真菌活性。化合物19a，19b，19f，21c，21f和21g 通过比较抑制生长，％胚管形成和几丁质合酶活性的结果，鉴定出它们被鉴定为几丁质合酶先导抑制剂，可以进一步修饰。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.02.019