5-[2-(3,5-dimethylisoxazol-5-yl)-2-(4-chlorophenyl)ethyl]-3-methyl-4-nitroisoxazole | 78636-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[2-(3,5-dimethylisoxazol-5-yl)-2-(4-chlorophenyl)ethyl]-3-methyl-4-nitroisoxazole
• 英文别名: 4-[1-(4-Chlorophenyl)-2-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)ethyl]-3,5-dimethyl-1,2-oxazole
• CAS: 78636-38-1
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃O₄
• 分子量: 361.785
• InChiKey: GDRDMTDOQBGKSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  483.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(3,5-dimethylisoxazol-5-yl)-2-(4-chlorophenyl)ethyl]-3-methyl-4-nitroisoxazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以544 mg的产率得到3-(4-chlorophenyl)-3-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent Synthesis of 3-Heteroarylpropionic Acids

  摘要：

  A four component one-pot procedure (4-MC) was developed to assemble 3-heteroarylpropionic acids from commercially available materials. This new methodology affords the title compounds in high yields and without the use of chromatography.

  DOI：

  10.1021/ol062151y
• 作为产物：
  描述：

  5-[2-(4-氯苯基)乙烯基]-3-甲基-4-硝基-1,2-恶唑 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 三乙胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-[2-(3,5-dimethylisoxazol-5-yl)-2-(4-chlorophenyl)ethyl]-3-methyl-4-nitroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Rao, C. Janakirama; Reddy, K. Malla; Murthy, A. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 11, p. 997 - 998

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RAO, C. JANAKIRAMA;REDDY, K. MALLA;MURTHY, A. KRISHNA, INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 11, 997-998
  作者：RAO, C. JANAKIRAMA、REDDY, K. MALLA、MURTHY, A. KRISHNA

  DOI：——

  日期：——