7-(2-tert-butoxycarbonylmethoxy-4-fluoro-benzyl)-4-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 926041-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(2-tert-butoxycarbonylmethoxy-4-fluoro-benzyl)-4-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-7-[[4-fluoro-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]phenyl]methyl]-1-methyl-2-oxo-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 926041-34-1
• 化学式: C₃₀H₃₅FN₂O₈
• 分子量: 570.615
• InChiKey: NNZZVMBAPUHBOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-tert-butoxycarbonylmethoxy-4-fluoro-benzyl)-4-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到7-(2-tert-butoxycarbonylmethoxy-4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/19098

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Kawasuji Takashi

  公开号：US20080214527A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.