1-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)-2-phenylethane-1,2-diol | 881657-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)-2-phenylethane-1,2-diol
• CAS: 881657-73-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: SGURZOMSBLFSHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)-2-phenylethane-1,2-diol 在 sodium periodate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-methoxy-[1,5]naphthyridine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYL OR PIPERIDINYL CARBOXAMIDE ANTIBIOTIC DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的抗生素环己基或哌啶基羧酰胺衍生物，其中R1代表氢、卤素、（C1-C4）烷基、（C1-C4）烷氧基、氰基或COOR2，R2为（C1-C4）烷基；U、V、W和X中的一个或两个代表N，其余代表CH，或者在X的情况下，也可以表示为CRX，RX为卤素原子；B表示N，A表示CH2CH2或CH(OR3)CH2，或者B表示CH或C(OR4)，A表示OCH2，CH2CH(OR5)，CH(OR6)CH2，CH(OR7)CH(OR8)，CH═CH或CH2CH2；R3、R4、R5、R6、R7和R8中的每一个独立地代表氢、SO3H、PO3H2、CH2OPO3H2或COR9，R9为CH2CH2COOH或R9-COOH为天然存在的氨基酸或二甲基氨基甘氨酸；以及公式（I）中此类化合物的盐。

  公开号：

  US20090105232A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-2-甲氧基-1,5-萘啶 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)-2-phenylethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Characterization of Novel Tetrahydropyran-Based Bacterial Topoisomerase Inhibitors with Potent Anti-Gram-Positive Activity

  摘要：

  There is an urgent need for new antibacterial drugs that are effective against infections caused by multidrug-resistant pathogens. Novel nonfluoroquinolone inhibitors of bacterial type II topoisomerases (DNA gyrase and topoisomerase IV) have the potential to become such drugs because they display potent antibacterial activity and exhibit no target-mediated cross-resistance with fluoroquinolones. Bacterial topoisomerase inhibitors that are built on a tetrahydropyran ring linked to a bicyclic aromatic moiety through a syn-diol linker show potent anti-Gram-positive activity, covering isolates with clinically relevant resistance phenotypes. For instance, analog 49c was found to be a dual DNA gyrase topoisomerase IV inhibitor, with broad antibacterial activity and low propensity for spontaneous resistance development, but suffered from high hERG K channel block. On the other hand, analog 49e displayed lower hERG K channel block while retaining potent in vitro antibacterial activity and acceptable frequency for resistance development. Furthermore, analog 49e showed moderate clearance in rat and promising in vivo efficacy against Staphylococcus aureus in a murine infection model.

  DOI：

  10.1021/jm400963y

文献信息

• WO2007/107965
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/105154
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/86016
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TETRAHYDROPYRANE ANTIBIOTICS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1981881B1

  公开（公告）日：2011-12-07
• ANTIBIOTIC COMPOUNDS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1996579A2

  公开（公告）日：2008-12-03