1-((diisopropylamino)methylene)-N,N,N',N',N'',N''-hexamethyl-l5-phosphanetriamine | 875782-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-((diisopropylamino)methylene)-N,N,N',N',N'',N''-hexamethyl-l5-phosphanetriamine
• CAS: 875782-04-0
• 化学式: C₁₃H₃₃N₄P
• 分子量: 276.406
• InChiKey: CWWMODORFMUWSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  12.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((diisopropylamino)methylene)-N,N,N',N',N'',N''-hexamethyl-l5-phosphanetriamine 、 dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 以 not given 为溶剂， 以81%的产率得到N-[bis(dimethylamino)phosphanyl]-N-methylmethanamine;methanidylidene-di(propan-2-yl)azanium;palladium(2+);dichloride
  参考文献：
  名称：

  环C-氨基磷叶立德作为过渡金属的双齿异二位配体（膦/氨基卡宾）的来源

  摘要：

  与它们的大多数同系物相比，无环和环状 C-氨基磷叶立德充当过渡金属中心的真正卡宾和膦转移剂。它们允许轻松合成具有异双位配体的各种金属配合物，例如具有联苯骨架的 1,6-(膦)(氨基卡宾)系统。

  DOI：

  10.1021/ja0662725
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以85%的产率得到1-((diisopropylamino)methylene)-N,N,N',N',N'',N''-hexamethyl-l5-phosphanetriamine
  参考文献：
  名称：

  瞬态稳定C-氨基磷叶立德的合成及其裂解成瞬态稳定卡宾

  摘要：

  只有碱性膦，如三（二甲氨基）膦，才能合成稳定的无环 β-氨基鏻盐 1c，在与丁基锂去质子化后，得到相应的稳定 C-氨基磷叶立德 2c。相比之下，尽管存在弱碱性三芳基膦片段，但环状 β-氨基鏻盐 5a 和 5b 是稳定的。它们是通过将（氨基）（膦基）卡宾的卡宾中心插入到磷取代基的 CH 键中来制备的。5a 的去质子化导致相应的环状 C-氨基磷叶立德 6a，其已被充分表征，包括 X 射线衍射研究。5b 的去质子化得到烯胺 8，这可能是通过将叶立德 6b 裂解为瞬态卡宾 7b 和随后的 1,2-氢位移。瞬态环状 C-氨基磷叶立德 6c 和 6d 已通过分子内加成由磷取代基的去质子化产生的碳负离子来制备。三元杂环 6c 重排成烯烃 9，而四元环系统开环得到稳定的卡宾 7d。后者的结果为合成各种混合卡宾-膦双齿配体铺平了道路。

  DOI：

  10.1021/ja055863c