(R)-N-(1-phenylethyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzamide | 1247027-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(1-phenylethyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzamide
• CAS: 1247027-58-2
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O
• 分子量: 316.403
• InChiKey: JWWPEXNFTBTFOJ-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(1-phenylethyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (R)-3-phenyl-2-(1-phenylethyl)imidazo[1,5-a]pyridin-2-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  咪唑-2-亚烷基-和咪唑-4-亚烷基-镁配合物催化的格利雅烯丙基取代

  摘要：

  在催化量的1,2-二取代或1,2,3-三取代的咪唑鎓盐的存在下，γ-取代的烯丙基氯与烷基格氏试剂反应，以S N 2'-选择性方式进行取代反应，其中假定将原位生成的咪唑-2-亚胺或咪唑-4-亚胺的镁盐配合物[（N-杂环卡宾-MgR 3）-（MgX）+ ]作为活性物质。观察到与咪唑-4-亚烷基催化剂的反应比与咪唑-2-亚烷基催化剂的反应更快。初步研究了使用手性咪唑盐的对映选择性催化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.067
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 1-苯基-N-(2-吡啶基甲基)乙胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (R)-N-(1-phenylethyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑-2-亚烷基-和咪唑-4-亚烷基-镁配合物催化的格利雅烯丙基取代

  摘要：

  在催化量的1,2-二取代或1,2,3-三取代的咪唑鎓盐的存在下，γ-取代的烯丙基氯与烷基格氏试剂反应，以S N 2'-选择性方式进行取代反应，其中假定将原位生成的咪唑-2-亚胺或咪唑-4-亚胺的镁盐配合物[（N-杂环卡宾-MgR 3）-（MgX）+ ]作为活性物质。观察到与咪唑-4-亚烷基催化剂的反应比与咪唑-2-亚烷基催化剂的反应更快。初步研究了使用手性咪唑盐的对映选择性催化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.067