4-styrylphenyl pivalate | 1010733-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-styrylphenyl pivalate
• 英文别名: 4-pivaloyloxy-cis-stilbene；[4-[(Z)-2-phenylethenyl]phenyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1010733-58-0
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: KIDWUBXJGXGPBK-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylpropionic acid 4-(phenylethynyl)phenyl ester 在 三甲基氯硅烷 、 氢气 、 C₃₆H₅₆Cl₃CrN₂O 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 40.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 以92 %的产率得到4-styrylphenyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  一种铬催化中间炔烃选择性氢化制备顺式或反式烯烃的方法

  摘要：

  本发明公开了一种铬催化中间炔烃选择性氢化制备顺式或反式烯烃的方法，该方法以环状(烷基)(氨基)卡宾铬络合物为催化剂，镁单质为还原剂，氯硅烷和分子筛为添加剂，四氢呋喃作为溶剂，在氢气氛围下与中间炔烃在25~100℃反应，制备顺式或反式烯烃。该方法具有反应条件温和、催化剂金属廉价和丰产、底物适用范围广、操作简单、选择性高等优点。

  公开号：

  CN116425607A

文献信息

• Stereoselective Rhodium-Catalyzed Isomerization of Stereoisomeric Mixtures of Arylalkenes
  作者：Tao Li、Wanxiang Zhao、Hongxuan Yang、Wenke Dong、Wencan Wang

  DOI：10.1055/s-0040-1707166

  日期：2020.10

  Abstract A new efficient method for the synthesis of a high ratio of E-alkenes from E/Z mixtures of alkenes with B2pin2 in the presence of a rhodium catalyst is described. This reaction features mild reaction conditions, broad functional group tolerance, and highly great application potential.

  摘要 用于高比率的合成的新有效的方法ë从烯烃é / Ž与乙烯的混合物2销2在铑催化剂的存在下进行说明。该反应具有温和的反应条件，宽泛的官能团耐受性和极高的应用潜力。
• One-pot hydrosilylation–protodesilylation of functionalized diarylalkynes: a highly selective access to Z-stilbenes. Application to the synthesis of combretastatin A-4
  作者：Anne Giraud、Olivier Provot、Abdallah Hamzé、Jean-Daniel Brion、Mouâd Alami

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.057

  日期：2008.2

  An efficient stereoselective synthesis of Z-stilbenes has been developed from diarylalkynes via a new hydrosilylation-protodesilylation process. The scope and limitation of this method is presented to stereo selectively prepare a wide range of (Z)-stilbenes in a one-pot way is presented. A concise application to the preparation of combretastatin A-4 (CA-4), a vascular targeting agent inhibitor of tubulin polymerisation is described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.