N-Aethyl-2-hydroxymethyl-pyridinium-iodid | 6457-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-Aethyl-2-hydroxymethyl-pyridinium-iodid
• 英文别名: (1-Ethylpyridin-1-ium-2-yl)methanol;iodide；(1-ethylpyridin-1-ium-2-yl)methanol;iodide
• CAS: 6457-53-0
• 化学式: C₈H₁₂NO*I
• 分子量: 265.094
• InChiKey: SLMYHWNNOMAYGW-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 N-Aethyl-2-hydroxymethyl-pyridinium-iodid 在 甲酸 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以83 %的产率得到((S)-1-((R)-1-phenylethyl)piperidin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  铑催化转移氢化吡啶鎓盐合成手性哌啶

  摘要：

  手性哌啶广泛存在于天然产物和药物分子中。然而，从简单的起始材料合成它们的有效方法很少。在此，我们报道了一种铑催化的还原氨基转移反应，用于从简单的吡啶鎓盐快速制备各种手性哌啶和氟哌啶，具有优异的非对映选择性和对映选择性以及官能团耐受性。因此，该反应的关键是在还原条件下引入手性伯胺，它在水存在下与吡啶鎓氮部分发生氨基转移，同时在环上诱导手性。该方法克服了不对称氢化和传统多步合成的一些显着缺点，提供了多种极具价值的手性哌啶，包括那些带有可还原和配位官能团、杂环和重要的氟的化合物。氨基转移机制还允许烷基化和15 个N 标记的哌啶，易于获取。该反应很容易扩展，证明了数百克的规模。

  DOI：

  10.1038/s41929-022-00857-5

文献信息

• Anion-Radical Salts of 7,7,8,8-Tetracyanoquinodimethane with Cations in the Basis of Alkylolpyridines
  作者：T. N. Starodub

  DOI：10.1134/s1070363218050067

  日期：2018.5

  Anion-radical salts of 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane with cations on the basis of methylol- and ethylolpyridines, N-methyl- and N-ethyl alkylolpyridines, were synthesized. Their composition is determined by the method of electronic spectroscopy, and the thermal stability is studied. The nature of the salts is investigated by the method of IR spectroscopy: it is shown that the conducting properties

  基于羟甲基和羟乙基吡啶，N-甲基和N-乙基羟烷基吡啶，合成了7,7,8,8-四氰基喹二甲烷与阳离子的阴离子根盐。通过电子光谱法确定它们的组成，并研究其热稳定性。通过IR光谱法研究了盐的性质：显示出导电性质既取决于烷基的性质也取决于烷基醇取代基的位置。导电阴离子基盐中羟基的存在使它们可以用作电子有机材料，用于设计导电膜涂料。