2-(3-trifluoromethylphenyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one | 1374223-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-trifluoromethylphenyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: 2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]isoindolin-1-one；2-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)isoindolin-1-one；2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1374223-02-5
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃NO
• 分子量: 277.246
• InChiKey: SUYKVPJSYFCEFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 3-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]isoindolin-1-ylphosphonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到2-(3-trifluoromethylphenyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-取代的异吲哚啉-1-酮的简便合成方法

  摘要：

  开发了一种实用，有效的两步合成N-取代异吲哚啉-1-酮的方法。2-甲酰基苯甲酸与胺和亚磷酸二甲酯的一锅式反应可以在短时间内通过常规加热或微波辐射在无催化剂条件下进行，从而以良好的收率得到相应的N-取代的3-氧代异吲哚啉-1-基膦酸二甲酯。通过与氢化铝锂的脱膦酰化反应，以中等至良好的产率得到目标N-取代的异吲哚啉-1-酮。 氨基膦酸酯-异吲哚酮-CP裂解-微波辐射-一锅反应

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289680

文献信息

• Photoredox/Bismuth Relay Catalysis Enabling Reductive Alkylation of Nitroarenes with Aldehydes
  作者：Jinlian Li、Xing Chen、Shenxia Xie、Huabing Wang、Jiayu Mo、Huawen Huang

  DOI：10.1002/chem.202401456

  日期：2024.7.16

  Photoredox/bismuth relay catalysis: A mild and transition metal-free visible-light-induced Photoredox/bismuth dual catalytic system allows sequential hydrogenation of nitroarenes and reductive dibenzylation and provides an facile access to N,N-dibenzyl anilines.

  光氧化还原/铋中继催化：温和且不含过渡金属的可见光诱导的光氧化还原/铋双催化系统可实现硝基芳烃的连续氢化和还原二苄化，并可轻松获得 N,N-二苄基苯胺。
• 一种多取代异吲哚酮衍生物及其制备方法
  申请人：广西医科大学

  公开号：CN117865875A

  公开（公告）日：2024-04-12

  本发明公开了一种多取代异吲哚酮衍生物及其制备方法，属于有机合成技术领域，其结构如式I所示，其制备方法包括以下步骤：将取代2‑甲醛苯甲酸、取代硝基苯、催化剂、配体、硅氢试剂、盐和溶剂混合均匀后在保护气氛下进行环化反应，即得所述多取代异吲哚酮衍生物。本发明可使用硝基苯为氮源合成具有多取代异吲哚酮衍生物。所使用的原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，且后处理简便且绿色。