2,5-Dimethyl-3(2,4,6-trimethyl-phenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one | 203924-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 2,5-Dimethyl-3(2,4,6-trimethyl-phenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
• CAS: 203924-61-2
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O
• 分子量: 281.357
• InChiKey: VDNAEXGMHPFMJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基正丁胺 、 2,5-Dimethyl-3(2,4,6-trimethyl-phenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one 在 三氯氧磷 作用下， 生成 butyl-[2,5-dimethyl-3-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]-ethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine CRF-1 receptor antagonists

  摘要：

  A series of 3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidines was prepared and found to have affinity for the human CRF-1 receptor. The 3-dimensional structure of one of the most potent analogs in this series, 10d, was determined by X-ray crystallography and suggests the spatial requirements for potent CRF-1 receptor binding affinity in this series. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00372-2
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 4-均三甲苯基-5-甲基-1H-吡唑-3-胺 在 silica gel 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 560 mg (65.5%) of the title compound as a white solid的产率得到2,5-Dimethyl-3(2,4,6-trimethyl-phenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6,5-hetero-bicyclic derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：其中A、B、D、E、K、T、G、R3和R5如规范中所定义，并且涉及这些化合物的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06900217B2

文献信息

• SUBSTITUTED 6,5-HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20010007867A1

  公开（公告）日：2001-07-12

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein A, B, D, E K, I, G, R 3 and R 5 are defined as in the specification, and to the pharmaceutically acceptable salts of such compounds.

  这项发明涉及公式1中的化合物，其中A、B、D、E、K、I、G、R3和R5的定义如规范中所述，并涉及这些化合物的药用可接受盐。
• US6900217B2
  申请人：——

  公开号：US6900217B2

  公开（公告）日：2005-05-31
• [EN] SUBSTITUTED 6,5-HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES 6,5-HETERO-BICYCLIQUES SUBSTITUES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1998008847A1

  公开（公告）日：1998-03-05

  (EN) This invention relates to compounds of formula (I), wherein the dashed lines represent optional double bonds; A is nitrogen or CR7; B is -NR1R2, -CR1R2R10-C(=CR2R11)R1, -NHCR1R2R10, -OCR1R2R10, -SCR1R2R10, -CR2R10NHR1, -CR2R10OR1, -CR2R10SR1 or -COR2; J and K are each independently nitrogen or carbon and both J and K are not nitrogens; D and E are each selected, independently, from nitrogen, CR4, C=O, C=S, sulfur, oxygen, CR4R6 and NR8; G is nitrogen or carbon; and their use for the prevention or inhibition of a disorder that can be treated by antagonizing CRF.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle les lignes pointillées représentent des doubles liaisons optionnelles; A est azote ou CR7; B est NR1R2, CR1R2R10-C(=CR2R11)R1, NHCR1R2R10, OCR1R2R10, SCR1R2R10, CR2R10NHR1, CR2R10OR1, CR2R10SR1 ou COR2; J et K sont indépendamment azote ou carbone et ne sont pas en même temps azote; D et E sont choisis indépendamment entre azote, CR4, C=O, C=S, soufre, oxygène, CR4R6 et NR8; G est azote ou carbone. Elle concerne également l'utilisation de ces composés pour prévenir ou inhiber un trouble pouvant être traité par antagonisation de la substance libératrice de la corticostimuline (CRF).