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trimethoxy-4-(N,N-dimethylamino)phenylsilane | 17021-95-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trimethoxy-4-(N,N-dimethylamino)phenylsilane
英文别名
(p-n,n-Dimethylaminophenyl)trimethoxysilane;N,N-dimethyl-4-trimethoxysilylaniline
trimethoxy-4-(N,N-dimethylamino)phenylsilane化学式
CAS
17021-95-3
化学式
C11H19NO3Si
mdl
——
分子量
241.362
InChiKey
NNHVWKQVGSAEPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    97-102 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.84
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    30.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trimethoxy-4-(N,N-dimethylamino)phenylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (p-dimethylamino)phenylsilane
    参考文献:
    名称:
    铜催化 2-取代 1,3-二烯的选择性 3,4-氢化硅烷化
    摘要:
    已经完成了铜催化的 2-取代 1,3-二烯的区域选择性马尔科夫尼科夫 3,4-氢化硅烷化。广泛的 2-取代 1,3-二烯和三氢硅烷在最佳条件下是相容的。具有刚性骨架的双膦配体为 Markovnikov 3,4-氢化硅烷化产物提供了更好的产率和选择性。此外,烯丙基硅烷的合成效用也通过其灵活的衍生化得到证明。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c01558
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    铜催化 2-取代 1,3-二烯的选择性 3,4-氢化硅烷化
    摘要:
    已经完成了铜催化的 2-取代 1,3-二烯的区域选择性马尔科夫尼科夫 3,4-氢化硅烷化。广泛的 2-取代 1,3-二烯和三氢硅烷在最佳条件下是相容的。具有刚性骨架的双膦配体为 Markovnikov 3,4-氢化硅烷化产物提供了更好的产率和选择性。此外,烯丙基硅烷的合成效用也通过其灵活的衍生化得到证明。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c01558
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文献信息

  • Synthesis of Biaryls by Decarboxylative Hiyama Coupling
    作者:Dmitry Katayev、Benjamin Exner、Lukas J. Gooßen
    DOI:10.1002/cctc.201500068
    日期:2015.7.13
    A trimetallic palladium/copper/silver system has been developed that allows the decarboxylative Hiyama coupling of ortho‐substituted aryl carboxylates with trialkoxyarylsilanes to give the corresponding biaryls. The cross‐coupling is catalyzed by a Pd/N‐heterocyclic carbene complex with silver carbonate aiding its reoxidation. Copper(II) fluoride acts as decarboxylation catalyst, stoichiometric oxidant
    已经开发了三//系统,该系统允许邻位取代的芳基羧酸盐与三烷氧基芳基硅烷进行脱羧Hiyama偶联,得到相应的联芳基。Pd / N-杂环卡宾配合物与碳酸银协助其再氧化,从而催化交叉偶联。氟化铜(II)用作脱羧催化剂,化学计量的氧化剂和化物源。该协议的范围由22个实例证明,其中卤化芳基适合进一步偶联,并且产品的合成用途通过将其转化为咔唑和1 H-吲唑来说明。
  • Catalyst for olefin polymerization and process for producing olefin
    申请人:Tosoh Corporation
    公开号:US05807938A1
    公开(公告)日:1998-09-15
    A catalyst for olefin polymerization obtainable by contacting: (a) a transition metal compound containing a transition metal of the Group 4 of the Periodic Table, (b) an organometallic compound, and (c) a solid catalyst component comprising a carrier and an ionized ionic compound capable of forming a stable anion on reaction with a transition metal compound, wherein the ionized ionic compound comprises a cationic component and an anionic component and the cationic component is fixed on the surface of the carrier. The catalyst system of the invention enables production of olefin polymers with excellent physical properties at good productivity without causing contamination of a polymerization vessel.
    一种用于烯烃聚合的催化剂,可通过以下步骤获得:(a)接触含有周期表第4组过渡属的过渡属化合物,(b)有机属化合物,和(c)由载体和能够与过渡属化合物反应形成稳定阴离子的离子化离子化合物组成的固体催化剂组分,其中离子化离子化合物包括阳离子组分和阴离子组分,阳离子组分固定在载体表面。本发明的催化剂系统使得可以在不污染聚合反应器的情况下,以良好的产出率生产具有优异物理性能的烯烃聚合物。
  • [EN] ORGAOSILICON COMPOUND, HYDROLYSIS CONDENSATION PRODUCT OF SAME, AND COATING COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM, PRODUIT DE CONDENSATION PAR HYDROLYSE DE CELUI-CI, ET COMPOSITION DE REVÊTEMENT<br/>[JA] 有機ケイ素化合物、その加水分解縮合物およびコーティング組成物
    申请人:SHINETSU CHEMICAL CO
    公开号:WO2022107543A1
    公开(公告)日:2022-05-27
    下記式(1)で表されるベタイン構造を含有する有機ケイ素化合物は、親水性および防曇性の耐水性に優れるコーティング組成物を与える。(式中、R1およびR2は、それぞれ独立に、炭素数1~10のアルキル基または炭素数6~10のアリール基を表し、R3は、炭素数6~14の芳香環を含む2価の有機基を表し、R4およびR5は、それぞれ独立に炭素数1~6のアルキル基を表し、Xは、炭素数1~10のアルキレン基を表し、Yは、COO-、SO3-、またはPO4-を表し、nは、1~3の整数である。)
    含有下述式(1)的有机硅化合物,能提供具有良好耐性、防雾性和亲性的涂层组成物。(在式中,R1和R2各自独立地表示1-10碳的烷基或6-10碳的芳基,R3表示含有6-14碳的芳香环的双价有机基,R4和R5各自独立地表示1-6碳的烷基,X表示1-10碳的亚基,Y表示COO-,SO3-或PO4-,n为1-3的整数。)
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