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(E)-5-Furan-2-yl-5-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-pent-3-enoic acid methyl ester | 193196-97-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-5-Furan-2-yl-5-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-pent-3-enoic acid methyl ester
英文别名
——
(E)-5-Furan-2-yl-5-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-pent-3-enoic acid methyl ester化学式
CAS
193196-97-3
化学式
C28H23O4P
mdl
——
分子量
454.462
InChiKey
AIGZXCUREYWWMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    589.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.36
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    56.51
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4,4-三氟巴豆酸甲酯(E)-5-Furan-2-yl-5-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-pent-3-enoic acid methyl ester二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以82%的产率得到(E)-2-((Z)-3-Furan-2-yl-3-oxo-1-trifluoromethyl-propenyl)-4-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-pent-2-enedioic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过无环前体1轻松合成4-(α-呋喃基)-和4-(α-噻吩基)-6-全氟烷基间苯二甲酸二甲酯1
    摘要:
    在K的存在2 CO 3甲基丙炔2的反应与(α呋喃甲酰基)甲基三苯基溴化1A或(α-thienacyl)甲基三苯基溴化1B,得到4-(α呋喃甲酰基)-2-(三苯基亚正膦)丁-3-主要产物是烯酸酯4a或4-(α-噻吩酰基)-2-(三苯基磷酰亚萘基)甲基-3-丁酸酯4b。磷烷4a或4b可以与全氟链烷酸甲酯5a-b进一步反应,得到2-(α-呋喃基-1-全氟烷基乙烯基)-4-(三苯基正膦亚基)戊-2-烯二酸酯7a-b或2-(α-噻吩基-1-全氟烷基乙烯基)-4-(三苯基亚正膦基)戊-2-烯二酸二甲酯7c-d。通过在密封下加热,通过磷烷7a-d的分子内Wittig反应,高产率地制备4-(α-呋喃基)-6-全氟烷基间苯二甲酸二甲酯8a-b或4-(α-噻吩基)-6-全氟烷基间苯二甲酸二甲酯8c-d。二甲苯管。这些化合物的结构通过IR光谱,质谱,1 H,19 F和13 C NMR光谱以及元素分析来确认。还提
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(96)03561-0
  • 作为产物:
    描述:
    (α-Furoyl)methyltriphenylphosphonium bromide丙炔酸甲酯potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以19%的产率得到(E)-5-Furan-2-yl-5-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-pent-3-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过无环前体1轻松合成4-(α-呋喃基)-和4-(α-噻吩基)-6-全氟烷基间苯二甲酸二甲酯1
    摘要:
    在K的存在2 CO 3甲基丙炔2的反应与(α呋喃甲酰基)甲基三苯基溴化1A或(α-thienacyl)甲基三苯基溴化1B,得到4-(α呋喃甲酰基)-2-(三苯基亚正膦)丁-3-主要产物是烯酸酯4a或4-(α-噻吩酰基)-2-(三苯基磷酰亚萘基)甲基-3-丁酸酯4b。磷烷4a或4b可以与全氟链烷酸甲酯5a-b进一步反应,得到2-(α-呋喃基-1-全氟烷基乙烯基)-4-(三苯基正膦亚基)戊-2-烯二酸酯7a-b或2-(α-噻吩基-1-全氟烷基乙烯基)-4-(三苯基亚正膦基)戊-2-烯二酸二甲酯7c-d。通过在密封下加热,通过磷烷7a-d的分子内Wittig反应,高产率地制备4-(α-呋喃基)-6-全氟烷基间苯二甲酸二甲酯8a-b或4-(α-噻吩基)-6-全氟烷基间苯二甲酸二甲酯8c-d。二甲苯管。这些化合物的结构通过IR光谱,质谱,1 H,19 F和13 C NMR光谱以及元素分析来确认。还提
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(96)03561-0
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