5-acetoxymethyl-N⁴-benzoyl-3',5'-di-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxycytidine | 354581-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-acetoxymethyl-N⁴-benzoyl-3',5'-di-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxycytidine
• 英文别名: [4-benzamido-1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-5-yl]methyl acetate
• CAS: 354581-55-8
• 化学式: C₃₁H₄₉N₃O₇Si₂
• 分子量: 631.917
• InChiKey: BXTUZIKQSQZRPM-JIMJEQGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetoxymethyl-N⁴-benzoyl-3',5'-di-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxycytidine 在 吡啶 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-acetoxymethyl-N⁴-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  De Kort; De Visser; Kurzeck, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 11, p. 2075 - 2082

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-2-oxo-4-(1,2,4-triazol-1-yl)pyrimidin-5-yl]methyl acetate 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-acetoxymethyl-N⁴-benzoyl-3',5'-di-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  De Kort; De Visser; Kurzeck, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 11, p. 2075 - 2082

  摘要：

  DOI：