2,2-dimethyl-1-trifluoromethyl-propylideneamine | 17629-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-trifluoromethyl-propylideneamine
• 英文别名: tert.Butyl-trifluormethyl-ketimin
• CAS: 17629-00-4
• 化学式: C₆H₁₀F₃N
• 分子量: 153.147
• InChiKey: VDNJHNMKYMHVDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  23.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-trifluoromethyl-propylideneamine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 三甲基乙腈
  参考文献：
  名称：

  The facile fragmentation of trifluoroacetyl groups to nitriles

  摘要：

  Trifluoroacetyl groups attached to a carbon atom devoid of hydrogen undergo facile, high-yield conversion to nitriles by reaction with MeAlClNH(2), followed by KOtBu, in a ''one-pot'' reaction sequence.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00710-t
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-3,3-二甲基-2-丁酮 在 methylchloroaluminum amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-1-trifluoromethyl-propylideneamine
  参考文献：
  名称：

  The facile fragmentation of trifluoroacetyl groups to nitriles

  摘要：

  Trifluoroacetyl groups attached to a carbon atom devoid of hydrogen undergo facile, high-yield conversion to nitriles by reaction with MeAlClNH(2), followed by KOtBu, in a ''one-pot'' reaction sequence.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00710-t

文献信息

• Resolution of trifluoromethylcarbinols
  作者：Dorothy M. Feigl、Harry S. Mosher

  DOI：10.1021/jo01275a047

  日期：1968.11