2-[N-methyl-4-[(E)-2-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)ethenyl]anilino]ethyl carbamimidothioate;methyl sulfate | 911710-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[N-methyl-4-[(E)-2-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)ethenyl]anilino]ethyl carbamimidothioate;methyl sulfate
• CAS: 911710-73-1
• 化学式: CH₃O₄S*C₁₈H₂₃N₄S
• 分子量: 438.572
• InChiKey: JWYRPTJILFESJT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  123.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[N-methyl-4-[(E)-2-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)ethenyl]anilino]ethyl carbamimidothioate;methyl sulfate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Pyridinium,4-[2-[4-[(2-mercaptoethyl)methylamino]phenyl]ethenyl]-1-methyl-, methylsulfate (salt)
  参考文献：
  名称：

  THIOL DYES

  摘要：

  揭示了式（1）的硫醇染料，其中R1为氢；C1-C12烷基；或苯基-C1-C4烷基；X为C1-C12亚烷基；C2-C12烯亚烷基；C5-C10环烷基；C5-C10芳基；或C5-C10芳基-C1-C10亚烷基；Y为与式（1a）对应的有机染料的残基，其中R2为氢；或C1-C5烷基；R3为式（1a1）的基团：（1a2）；或（1a3）；或R2和R3与连接碳原子1C形成6至10成员的碳环，该碳环可以选择性地是一个缩合芳香系统，并且可以含有一个或多个杂原子；以及R4，R5和R6独立地形成彼此为氢，或C1-C5烷基；Z为H；或式（1b）的硫酯基团，其中A为O；S；或N—R9；B为—OR7；—NR7R8，或—SR7；而A为O；S；或N—R9；B为—OR7；—NR7R8，或—SR7；且R7，R8和R9，彼此独立地为氢；C1-C12烷基；C6-C12芳基；或C6-C12芳基-C1-C12烷基。这些化合物适用于有机材料的染色，例如角蛋白纤维，最好是人类头发。

  公开号：

  US20090113639A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-N-methyl-4-[(E)-2-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)ethenyl]aniline;methyl sulfate 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-[N-methyl-4-[(E)-2-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)ethenyl]anilino]ethyl carbamimidothioate;methyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  THIOL DYES

  摘要：

  揭示了式（1）的硫醇染料，其中R1为氢；C1-C12烷基；或苯基-C1-C4烷基；X为C1-C12亚烷基；C2-C12烯亚烷基；C5-C10环烷基；C5-C10芳基；或C5-C10芳基-C1-C10亚烷基；Y为与式（1a）对应的有机染料的残基，其中R2为氢；或C1-C5烷基；R3为式（1a1）的基团：（1a2）；或（1a3）；或R2和R3与连接碳原子1C形成6至10成员的碳环，该碳环可以选择性地是一个缩合芳香系统，并且可以含有一个或多个杂原子；以及R4，R5和R6独立地形成彼此为氢，或C1-C5烷基；Z为H；或式（1b）的硫酯基团，其中A为O；S；或N—R9；B为—OR7；—NR7R8，或—SR7；而A为O；S；或N—R9；B为—OR7；—NR7R8，或—SR7；且R7，R8和R9，彼此独立地为氢；C1-C12烷基；C6-C12芳基；或C6-C12芳基-C1-C12烷基。这些化合物适用于有机材料的染色，例如角蛋白纤维，最好是人类头发。

  公开号：

  US20090113639A1