4-氰基-2-碘溴苄 | 182287-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氰基-2-碘溴苄
• 中文别名: 4-氰基-2-碘苄溴
• 英文名称: 4-(Bromomethyl)-3-iodobenzonitrile
• CAS: 182287-63-4
• 化学式: C₈H₅BrIN
• 分子量: 321.94
• InChiKey: WTPXWARAYTYZIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基-2-碘溴苄 、 氨 、 甲醇 、 二氯甲烷 在 盐酸 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 反应 4.0h， 以8.6 g of 4-aminomethyl-3-iodobenzonitrile hydrochloride were obtained的产率得到4-Aminomethyl-3-iodobenzonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种I式化合物或其生理上可耐受的酸盐，或其立体异构体，其中R1、R2、A、B、C和D的含义如规范中所述。

  公开号：

  US06900319B2

文献信息

• Farnesyltransferase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030087940A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Substituted imidazoles and thiazoles having the formula 1 are useful for inhibiting farnesyltransferase. Also disclosed are farnesyltransferase-inhibiting compositions and methods of inhibiting farnesyltransferase in a patient.

  具有以下化学式的取代咪唑和噻唑对抑制法尼基转移酶具有用处。还公开了抑制法尼基转移酶的组合物和在患者中抑制法尼基转移酶的方法。
• Novel thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020169318A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The invention relates to a compound of the formula I 1 or a salt thereof with a physiologically tolerated acid, or stereoisomers thereof, wherein R 1 , R 2 , A, B, C and D have the meanings described in the specification.

  本发明涉及一种公式I1的化合物或其生理上耐受的酸盐，或其立体异构体，其中R1，R2，A，B，C和D的含义如说明书中所述。
• Farnesyltransferase Inhibitors
  申请人：Claiborne K. Akiyo

  公开号：US20060264476A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Substituted imidazoles and thiazoles having the formula are useful for inhibiting farnesyltransferase. Also disclosed are farnesyltransferase-inhibiting compositions and methods of inhibiting farnesyltransferase in a patient.

  具有以下公式的取代咪唑和噻唑对于抑制法尼酰转移酶是有用的。还披露了抑制法尼酰转移酶的组合物和在患者中抑制法尼酰转移酶的方法。
• Dipeptide amidines as thrombin inhibitors
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06030972A1

  公开（公告）日：2000-02-29

  Compounds of the formula ##STR1## where A, B, D, R.sup.1 and R.sup.2 have the meanings stated in the description, are described. The compounds are suitable for controlling diseases. The novel compounds are prepared via compounds of the formula H.sub.2 N--CH.sub.2 --G--M

  化学式为##STR1##的化合物被描述，其中A，B，D，R.sup.1和R.sup.2在描述中有所说明。这些化合物适用于控制疾病。新型化合物是通过化合物H.sub.2 N--CH.sub.2 --G--M制备的。
• FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1339695B1

  公开（公告）日：2006-04-19