作者:Omar M. Khdour、Pablo M. Arce、Basab Roy、Sidney M. Hecht
DOI:10.1021/ml400130z
日期:2013.8.8
analogue 7 and its acetate (7a) are of interest in defining potential therapeutic agents capable of blocking oxidative stress, maintaining mitochondrial membrane integrity, and augmenting ATP levels. Compounds with such properties may find utility in treating mitochondrial and neurodegenerative diseases such as FRDA and Alzheimer’s disease.
已经制备了一系列实验性神经保护药物艾地苯醌 ( 1 )的氮杂类似物 ( 4 – 9 )并评估了它们减轻谷胱甘肽耗竭引起的氧化应激和补偿培养的弗里德赖希共济失调中氧化磷酸化效率降低的能力。 FRDA) 成纤维细胞和淋巴细胞以及辅酶 Q 10缺陷的淋巴细胞。先前报道的3氧化还原核心的修饰提高了其抗氧化和细胞保护特性。化合物4 – 9具有相同的氧化还原核心,表现出一系列抗氧化活性,反映了侧链的差异。具有从所述嘧啶醇环(14-16延伸原子侧链的化合物6,7和9)的有效的抗氧化剂。它们优于艾地苯醌和比更积极3,4,5,和8。优化的类似物7及其醋酸盐 ( 7a) 对定义能够阻断氧化应激、维持线粒体膜完整性和增加 ATP 水平的潜在治疗剂感兴趣。具有此类特性的化合物可用于治疗线粒体和神经退行性疾病,例如 FRDA 和阿尔茨海默病。