15β,16β-methylene-20-methoxy-21-norpregna-5,17(20)-dien-3-ol | 133179-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 15β,16β-methylene-20-methoxy-21-norpregna-5,17(20)-dien-3-ol
• CAS: 133179-73-4
• 化学式: C₂₂H₃₂O₂
• 分子量: 328.495
• InChiKey: HOFZDUJOWWJKJP-ZPHSNRTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧基甲基三苯基氯化膦 、 3β-hydorxy-15β,16β-methylene androst-5-ene-17-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.0 MPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 15β,16β-methylene-20-methoxy-21-norpregna-5,17(20)-dien-3-ol 、 15β,16β-methylene-20-methoxy-21-norpregna-5,17(20)-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Wittig methoxymethylenation of 15?,16?-methyleno-5-androsten-3?-OL-17-one induced by high pressure

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01184557

文献信息

• Synthesis of 15?, 16?-methyleneprogesterone
  作者：T. N. Galakhova、I. S. Levina、A. V. Kamernitzky、V. S. Bogdanov

  DOI：10.1007/bf00700006

  日期：1993.1

  15Beta,16beta-methyleneprogesterone was produced from 15beta,16beta-methylene-3beta-hydroxy-androst-5-en-17-one with Wittig olefination of 17-ketone by methoxymethylenetriphenylphosphorane as the key stage.