(R)-1-(6-Fluoro-4-iodo-1-naphthyl)-3-methylpiperazine | 1098607-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-1-(6-Fluoro-4-iodo-1-naphthyl)-3-methylpiperazine
• 英文别名: (3R)-1-(6-fluoro-4-iodonaphthalen-1-yl)-3-methylpiperazine
• CAS: 1098607-80-7
• 化学式: C₁₅H₁₆FIN₂
• 分子量: 370.208
• InChiKey: KLVHIQIQBFVKPW-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(6-Fluoro-4-iodo-1-naphthyl)-3-methylpiperazine 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl (R)-4-(6-Fluoro-4-iodo-1-naphthyl)-2-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。

  公开号：

  US20040122001A1
• 作为产物：
  描述：

  bis(pyridine)iodonium(I) tetrafluoroborate 、 sodium carbonate 、 1-(6-fluoronaphthalen-1-yl)-3-(R)-methylpiperazine 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-1-(6-Fluoro-4-iodo-1-naphthyl)-3-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。

  公开号：

  US20040122001A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1345930A2

  公开（公告）日：2003-09-24
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002050067A2

  公开（公告）日：2002-06-27

  This invention relates to compounds of formula (I) where R?1 to R12¿, -W-V-, -X-Y-, m and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals.