(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)-acetonitrile | 127299-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)-acetonitrile
• 英文别名: 2-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)acetonitrile
• CAS: 127299-25-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: PDIOWSSSKZRQMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)-acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  使用乙烯基Pictet-Spengler环化反应制备六氢苯并[f]异喹啉。

  摘要：

  使用活化的醛，酮和炔进行了乙烯基的Pictet-Spengler环化反应，以制备各种取代的六氢苯并[f]异喹啉。利用一组独特的条件来实现对酸敏感的亲电试剂的有效环化。

  DOI：

  10.1021/ol006533u
• 作为产物：
  描述：

  氰甲基磷酸二乙酯 、 6-甲氧基-1-萘满酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用乙烯基Pictet-Spengler环化反应制备六氢苯并[f]异喹啉。

  摘要：

  使用活化的醛，酮和炔进行了乙烯基的Pictet-Spengler环化反应，以制备各种取代的六氢苯并[f]异喹啉。利用一组独特的条件来实现对酸敏感的亲电试剂的有效环化。

  DOI：

  10.1021/ol006533u

文献信息

• Benzannulated Lactones by Ring Enlargement
  作者：Monika Geier、Manfred Hesse

  DOI：10.1055/s-1990-26787

  日期：——

  Benzoketones 1 are converted by a multi-step sequence to large ring lactones 8.

  苯基酮1通过多步反应序列转化为大环内酯8。
• Preparation of Hexahydrobenzo[<i>f</i>]isoquinolines Using a Vinylogous Pictet−Spengler Cyclization
  作者：Richard R. Cesati、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/ol006533u

  日期：2000.11.1

  A vinylogous Pictet-Spengler cyclization has been carried out using activated aldehydes, ketones, and alkynes to prepare a variety of substituted hexahydrobenzo[f]isoquinolines. A unique set of conditions was utilized to effect efficient cyclization with acid-sensitive electrophiles.

  使用活化的醛，酮和炔进行了乙烯基的Pictet-Spengler环化反应，以制备各种取代的六氢苯并[f]异喹啉。利用一组独特的条件来实现对酸敏感的亲电试剂的有效环化。