dichlorotetrakis(4-methylpyridine)ruthenium | 207620-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dichlorotetrakis(4-methylpyridine)ruthenium
• 英文别名: {RuCl2(4-CH3-C5H4N)4}；trans-Ru(4-methylpyridine)₄Cl₂；trans-{RuCl2(4-CH3-5H4N)4}；[RuCl2(γ-pic)4]；[RuCl2(γ-picoline)4]
• CAS: 207620-95-9；16997-45-8；85166-41-2
• 化学式: C₂₄H₂₈Cl₂N₄Ru
• 分子量: 544.489
• InChiKey: FBJZHWWGGJAFPG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorotetrakis(4-methylpyridine)ruthenium 以 not given 为溶剂， 以80-85的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nagao, Hirotaka; Nishimura, Hisatoshi; Kitanaka, Yoshiko, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 1693 - 1700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 在 NH₄ chlororuthenate(III) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 dichlorotetrakis(4-methylpyridine)ruthenium
  参考文献：
  名称：

  Lewis, J.; Mabbs, F. E.; Walton, R. A., Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical, 1967, p. 1366 - 1370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cationic ruthenium systems. Part 4. Bridge-splitting reactions of the triply bridged dimers bis(η-cyclo-octa-1,5-diene)(NN-dimethylhydrazine)dihalogenodihydridodiruthenium with a series of neutral donor ligands
  作者：Terence V. Ashworth、Rolf H. Reimann、Eric Singleton

  DOI：10.1039/dt9780001036

  日期：——

  The triply bridged complexes [RuX(H)(cod)}2(NH2NMe2)](2; X = Cl or Br; cod = cyclo-octa-1,5-diene), containing H, X, and NH2NMe2 as bridging ligands, have been prepared from [RuH(cod)(NH2NMe2)3]A (1; A = PF6 or BPh4) and LiX in moderate yields from acetone–methanol mixtures. The mother liquors of these reactions produced [Ru3(CO)12] and [RuX(H)(PPh3)3] with CO and PPh3 respectively. Complexes (2)

  包含H，X和H的三重桥连络合物[RuX（H）（cod）} 2（NH 2 NMe 2）]（2; X = Cl或Br; cod =环八-1,5-二烯）从[RuH（cod）（NH 2 NMe 2）3 ] A（1; A = PF 6或BPh 4）和LiX，以丙酮-甲醇混合物的适度产率制备了NH 2 NMe 2作为桥连配体。这些反应的母液与CO和PPh 3一起生成了[Ru 3（CO）12 ]和[RuX（H）（PPh 3）3 ]。分别。配合物（2）与一系列中性供体配体发生桥裂反应，生成[RuX（H）（cod）L 2 ] [3; L = PMePh 2，SbPh 3，AsPh 3或吡啶（py）]，[RuCl（H）（PPh 3）3 ]，[RuH PPh（OMe）2 } 5 ] [PF 6 ]，[RuH（cod ）L 3 ] +（L ＝ 4Me-py或NCMe），和[RuCl 2（4Me-py）4 ]。讨论了配合物的红外和1
• Electro-assembly of a Chromophore-Catalyst Bilayer for Water Oxidation and Photocatalytic Water Splitting
  作者：Dennis L. Ashford、Benjamin D. Sherman、Robert A. Binstead、Joseph L. Templeton、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1002/anie.201410944

  日期：2015.4.13

  electropolymerization to prepare electrocatalytically and photocatalytically active electrodes for water oxidation is described. Electropolymerization of the catalyst RuII(bda)(4‐vinylpyridine)2 (bda=2,2′‐bipyridine‐6,6′‐dicarboxylate) on planar electrodes results in films containing semirigid polymer networks. In these films there is a change in the water oxidation mechanism compared to the solution analogue from

  描述了使用电聚合制备用于水氧化的电催化和光催化活性电极。在平面电极上Ru II（bda）（4-乙烯基吡啶）2（bda = 2,2'-联吡啶-6,6'-二羧酸酯）催化剂的电聚合导致薄膜包含半刚性聚合物网络。与溶液类似物相比，从双分子到单位，这些薄膜中的水氧化机理发生了变化。介孔纳米颗粒TiO 2上发色团-催化剂结构的电组装结构薄膜为染料敏化光电子合成池（DSPEC）提供了基础，该池可在pH 7的磷酸盐缓冲溶液中进行持续的水分解。通过使用两电极电池设计实时测量光生氧气。
• Water Oxidation by Ruthenium Complexes Incorporating Multifunctional Bipyridyl Diphosphonate Ligands
  作者：Yan Xie、David W. Shaffer、Anna Lewandowska‐Andralojc、David J. Szalda、Javier J. Concepcion

  DOI：10.1002/anie.201601943

  日期：2016.7.4

  describe herein the synthesis and characterization of ruthenium complexes with multifunctional bipyridyl diphosphonate ligands as well as initial water oxidation studies. In these complexes, the phosphonate groups provide redox‐potential leveling through charge compensation and σ donation to allow facile access to high oxidation states. These complexes display unique pH‐dependent electrochemistry associated

  我们在本文中描述了具有多功能联吡啶二膦酸酯配体的钌配合物的合成和表征，以及初始水氧化研究。在这些络合物中，膦酸酯基团通过电荷补偿和σ贡献提供了氧化还原电位的平衡，从而可以轻松地进入高氧化态。这些配合物表现出独特的pH依赖性电化学，与膦酸基团的去质子化有关。这些基团的位置使它们能够将质子穿入和穿出催化部位，并减少活化障碍。在实验结果和DFT计算的基础上，提出了利用这些催化剂进行水氧化的机理。中性六坐标上前所未有的水攻击[Ru IV中心产生阴离子的七坐标[Ru IV -OH] -中间体是其中所有物种均为阴离子或中性的单部位机理的关键步骤之一。这些络合物是迄今为止报道的最快的单中心催化剂。
• The structural reformulation of [ Ru2Cl4(Me2SO)5]
  作者：Graham A. Heath、Alan J. Lindsay、T. Anthony Stephenson

  DOI：10.1039/dt9820002429

  日期：——

  and n.m.r. (1H and 13C-1H}) studies establish that [Ru2Cl4(Me2SO)5], which forms on heating wet solutions of [RuCl2(Me2SO)4], contains exclusively S-bonded terminal sulphoxide ligands and should be reformulated as a triple chloro-bridged diruthenium(II) complex, i.e.[(Me2SO)3RuCl3RuCl(Me2SO)2]. The 13C resonances for O-bonded and S-bonded Me2SO ligands are well separated. Analogous [Ru2Cl4L5] complexes

  新的ir和nmr（1 H和13 C- 1 H}）研究确定，[Ru 2 Cl 4（Me 2 SO）5 ]是在加热[RuCl 2（Me 2 SO）4 ]的湿溶液中形成的，仅包含与S键合的末端亚砜配体，应重新配制成三氯桥联的二钌（II）配合物，即[（Me 2 SO）3 RuCl 3 RuCl（Me 2 SO）2 ]。O的13 C共振键和键S键的Me 2 SO配体被很好地分离。类似的[Ru 2氯4大号5 ]配合物，其中L = NCMe，吡啶，或4-甲基吡啶（4Me-PY），不形成由于将[RuCl的相对非不稳定性2（NCMe）4 ]，等等。[RuCl 2（Me 2 SO）4 ] +和混合价[Ru 2 Cl 4（Me 2 SO）5 ] +均可电化学生成，尽管与[RuCl 2（4Me-py ）4 ] +。
• Souchek, J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1962, vol. 27, p. 1645 - 1650
  作者：Souchek, J.

  DOI：——

  日期：——