rac-1,1,4,7,10,10-hexaphenyl-1,4,7,10-tetraphosphadecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-1,1,4,7,10,10-hexaphenyl-1,4,7,10-tetraphosphadecane
• 英文别名: (R*,R*)-(+/-)-1,1,4,7,10,10-hexaphenyl-1,4,7,10-tetraphosphadecane；(R*,R*)-(+/-)-tetraphos；(R)-2-diphenylphosphanylethyl-[2-[2-diphenylphosphanylethyl(phenyl)phosphanyl]ethyl]-phenylphosphane
• 化学式: C₄₂H₄₂P₄
• 分子量: 670.691
• InChiKey: TXFNTLLEAYZBGV-NDOUMJCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 rac-1,1,4,7,10,10-hexaphenyl-1,4,7,10-tetraphosphadecane 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含1,1,4,7,10,10-六苯基-1,4,7,10-四磷烷的镍（II）配合物：镍-tetraphos-1配合物的第一个X射线结构

  摘要：

  制备了外消旋或内消旋-1,1,4,7,10,0-六苯基-1,4,7,10-四磷烷（tetraphos-1，P4）的单金属和双金属Ni II配合物，并用X表征射线衍射法，31 P { 1 H} NMR光谱，元素分析和熔点。Ni-tetraphos-1配合物的前两个X射线结构在rac- [NiP4]（BPh 4）2（2）和rac- [Ni 2 Cl 4 P4]（5）中显示扭曲的方形平面配位。IN 2磷原子与穿过磷原子和镍原子的最小二乘平面的平均偏差为0.224A˚。镍原子偏离该平面0.034A˚。在5中，磷和氯原子与相应平面的平均偏差为0.023A˚，镍原子与该平面的偏差为0.028A˚。2中84.75°的平均螯合PNiP角显着偏离5中86.90（11）°的螯合角，后者是NiNi距离为6.339（1）A˚且为顺式螯合和桥接P4的开式二聚体配置。5的两个协调平面的夹角为7.2°。与rac- [NiP4]

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00475-0
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4,7,10,10-六苯基-1,4,7,10-四磷杂癸烷 生成 meso-1,1,4,7,10,10-hexaphenyl-1,4,7,10-tetraphosphadecane 、 (4S,7S)-1,1,4,7,10,10-hexaphenyl-1,,4,7,10-tetraphosphadecane 、 rac-1,1,4,7,10,10-hexaphenyl-1,4,7,10-tetraphosphadecane
  参考文献：
  名称：

  线性螯合四（叔膦）的第一拆分：（R *，R *）-（±）-1,1,4,7,10,10-六苯基-1,4,7的对映异构体的拆分和绝对构型，10-四磷烷

  摘要：

  重要且可商购的线性四（叔膦）（R *，R *）-（±）/（R *，S *）-Ph 2 PCH 2 CH 2 P（Ph）CH 2 CH 2 P（Ph）CH将2 CH 2 PPh 2分离成非对映异构体，并通过金属络合方法将（R *，R *）-（±）-非对映异构体拆分，得到第一个光学活性四（叔膦）。

  DOI：

  10.1039/c39950000693

文献信息

• Diastereoselectivity and Molecular Recognition in the Self-Assembly of Double-Stranded Dinuclear Metal Complexes of the Type [M₂{(<i>R</i>*,<i>S</i>*)-tetraphos}₂](PF₆)₂ (M = Ag and Au)
  作者：Christopher J. Blake、Vernon C. Cook、Max A. Keniry、Heather J. Kitto、A. David Rae、Gerhard F. Swiegers、Anthony C. Willis、Johann Zank、S. Bruce Wild

  DOI：10.1021/ic0348704

  日期：2003.12.1

  and P (S end of phosphine) configurations. The crystal and molecular structures of the compounds have been determined: (H,H)-(M,P) -[Ag(2)[(R,S)-tetraphos](2)](PF(6))(2), monoclinic, P2(1)/c, a = 10.3784(2), b = 47.320(1), c = 17.3385(4) A, beta = 103.8963(5) degrees, Z = 4; (H,H)-(M,P)-[Au(2)[(R,S)-tetraphos](2)](PF(6))(2), monoclinic, P.2(1) (No. 4, c unique axis), a = 24.385(4), b = 46.175(3), c =

  配体（R，S）-Ph（2）PCH（2）CH（2）P（Ph）CH（2）CH（2）P（Ph）CH（2）CH（2）PPh（2），（ R，S）-tetraphos在六氟磷酸盐存在下与银（I）和金（I）离子结合，以非对映选择性自组装双链双核金属配合物的头对头（H，H）非对映异构体[M（2）[（R，S）-tetraphos]（2）]（PF（6））（2），其中配合物中的两个手性金属中心具有M（膦的R末端）和P（S末端（膦）构型。已确定化合物的晶体和分子结构：（H，H）-（M，P）-[Ag（2）[（R，S）-tetraphos]（2）]（PF（6））（2 ），单斜，P2（1）/ c，a = 10.3784（2），b = 47.320（1），c = 17.3385（4）A，beta = 103.8963（5）度，Z = 4; （H，H）-（M，P）-[Au（2）[（R，S）-tetraphos]（2）]（PF（6））（2），单斜，P
• Photoluminescence Properties of Four-Coordinate Gold(I)−Phosphine Complexes of the Types [Au(diphos)₂]PF₆ and [Au₂(tetraphos)₂](PF₆)₂
  作者：Christopher D. Delfs、Heather J. Kitto、Robert Stranger、Gerhard F. Swiegers、S. Bruce Wild、Anthony C. Willis、Gerard J. Wilson

  DOI：10.1021/ic0206701

  日期：2003.7.1

  Numerous reports describe the photoluminescence of two- and three-coordinate gold(I)-phosphine complexes, but emission in their analogous four-coordinate complexes is almost unknown. This work examines the luminescence of tetrahedral gold(I) complexes of the types [Au(diphos)(2)]PF(6) (diphos = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane, 1) and [Au(2)(tetraphos)(2)](PF(6))(2) (tetraphos = (R,R)-(+/-)/(R,S)-1

  许多报道描述了二和三配位的金（I）-膦配合物的光致发光，但是几乎不知道它们类似的四配位配合物的发射。这项工作检查类型[Au（diphos）（2）] PF（6）（diphos = 1,2-bis（diphenyldiino）ethane，1）和[Au（2）（ tetraphos）（2）] [PF（6））（2）（tetraphos =（R，R）-（+/-）/（R，S）-1,1,4,7,10,10-六苯基- 1,4,7,10-四磷酰胺，（R，R）-（+/-）/（R，S）-2）。尽管在溶液中不发光，但这些络合物在固态或以分子分散体形式固定在固体基质中时，在293 K时会发出强烈的黄色光（λ（最大）580-620 nm）。发射的激发态寿命（tau 4.1-9.4微米）明显取决于存在的分子间和分子内苯基-苯基配对相互作用。在乙醇玻璃中的77 K下，观察到两个跃迁：在λ（最大）415-450 nm处的次要发射和在λ（最大）520-595
• Binuclear platinum(II) complexes containing 1,1,4,7,10,10-hexaphenyl-1,4,7,10-tetraphosphadecane (P4): first X-ray structure of a tetraphos dimer
  作者：Hans Goller、Peter Brüggeller

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85522-x

  日期：1992.7

  Several binuclear Pt(II) complexes containing 1,1,4,7,10,10-hexaphenyl-1,4,7,10-tetraphosphadecane (tetraphos-1, P4) have been prepared and characterized by (PH})-P-31-H-1 NMR spectroscopy, elemental analyses, melting points and an X-ray structure analysis. In the first steps of the syntheses complexes of the general formula rac- or meso-[Pt2Cl3P4]X (X=Cl-, (BF4-), (BPh4-)) (1-6) showing a cis P4 arrangement are formed. Transformation to thermodynamically more stable compounds (1a-6a) leads to the incorporation of the chloride anion in cis, rac- or cis, meso-[Pt2Cl4P4] (1a, 2a). The X-ray structure of 1a, which is the first structure of a tetraphos dimer, has been determined (tetragonal, P42(1)cBAR; a=17.257(2), c=16.048(3) angstrom, R=0.048 for 1107 observed reflections (F>6.0-sigma(F)). It shows an open-mode dimer with a Pt-Pt distance of 6.338(1) angstrom and a cis P4 configuration. In the presence of non-coordinating anions a rearrangement of P4 from cis to trans occurs (3a-6a). The observation that P4 is able to coordinate two metal centers in a cis as well as in a trans manner is unusual for binuclear oligophosphine complexes.