(3R,5S,6R)-4-(benzyloxycarbonyl)-5,6-diphenyl-3-<(ethoxycarbonyl)methyl>-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-2-one | 911222-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3R,5S,6R)-4-(benzyloxycarbonyl)-5,6-diphenyl-3-<(ethoxycarbonyl)methyl>-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-2-one
• 英文别名: benzyl (3S,5S,6R)-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-oxo-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate
• CAS: 911222-16-7
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₆
• 分子量: 473.525
• InChiKey: OZVIBANKEBODCF-AYRHNUGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S,6R)-4-(benzyloxycarbonyl)-5,6-diphenyl-3-<(ethoxycarbonyl)methyl>-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-2-one 在 palladium dichloride 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、137.89 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到D-β-ethylaspartate
  参考文献：
  名称：

  Practical asymmetric syntheses of .alpha.-amino acids through carbon-carbon bond constructions on electrophilic glycine templates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00213a031
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxy-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethene 、 (3S,5S,6R)-4-(benzyloxycarbonyl)-3-bromo-5,6-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-2-one 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.07h， 以78%的产率得到(3R,5S,6R)-4-(benzyloxycarbonyl)-5,6-diphenyl-3-<(ethoxycarbonyl)methyl>-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Practical asymmetric syntheses of .alpha.-amino acids through carbon-carbon bond constructions on electrophilic glycine templates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00213a031

文献信息

• WILLIAMS, ROBERT M.;SINCLAIR, PETER J.;ZHAI, DONGGUAN;CHEN, DAIMO, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 5, 1547-1557
  作者：WILLIAMS, ROBERT M.、SINCLAIR, PETER J.、ZHAI, DONGGUAN、CHEN, DAIMO

  DOI：——

  日期：——