6-azetidin-1-yl-9-((4aR,6R,7R,7aR)-7-fluoro-2-methoxy-7-methyl-2-oxohexahydrofuro[3,2d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl)-9H-purine-2-ylamine | 1199809-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-azetidin-1-yl-9-((4aR,6R,7R,7aR)-7-fluoro-2-methoxy-7-methyl-2-oxohexahydrofuro[3,2d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl)-9H-purine-2-ylamine
• 英文别名: 9-[(4aR,6R,7R,7aR)-7-fluoro-2-methoxy-7-methyl-2-oxo-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]-6-(azetidin-1-yl)purin-2-amine
• CAS: 1199809-18-1
• 化学式: C₁₅H₂₀FN₆O₅P
• 分子量: 414.333
• InChiKey: AVLPJGHIUGVLIX-GBIGWYSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N6-diethyl-9-((4aR,6R,7R,7aR)-7-fluoro-2-methoxy-7-methyltetrahydrofuro[3,2d][1,3,2]dioxaphosphinine-6-yl)-9H-purine-2,6-diamine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以43%的产率得到6-azetidin-1-yl-9-((4aR,6R,7R,7aR)-7-fluoro-2-methoxy-7-methyl-2-oxohexahydrofuro[3,2d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl)-9H-purine-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  プリンヌクレオシドの合成

  摘要：

  要解决的问题：提供用于治疗由病毒因素引起的疾病的化合物。解决方案：本发明提供由式（I）或式（II）代表的化合物或其盐，以及它们的合成方法。（其中，R1是苯基或类似物；R2是H或类似物；R3a和R3b分别独立地是H、C1-10烷基或类似物；R4是H、C1-10烷基、C3-10环烷基或类似物；R5是H或类似物；R6是H、CH3或类似物；R7是H、n-烷基、环烷基或类似物；R8是O（较低烷基）、O（较低环烷基）或类似物；R9是NH2基团或类似物。）

  公开号：

  JP2015227337A

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF PURINE NUCLEOSIDES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE NUCLÉOSIDES DE TYPE PURINE
  申请人：PHARMASSET INC

  公开号：WO2010075554A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  A process for preparing phosphoramidate prodrugs or cyclic phosphate prodrugs of nucleoside derivatives, which is a compound, its stereoisomers, salts (acid or basic addition salts), hydrates, solvates, or crystalline forms thereof.

  一种制备核苷衍生物的磷酰胺酯前药或环磷酸酯前药的过程，该化合物及其立体异构体，盐（酸性或碱性加成盐），水合物，溶剂合物或其结晶形式。
• SYNTHESIS OF PURINE NUCLEOSIDES
  申请人：CHUN BYOUNG-KWON

  公开号：US20100279973A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  A process for preparing phosphoramidate prodrugs or cyclic phosphate prodrugs of nucleoside derivatives, which is a compound, its stereoisomers, salts (acid or basic addition salts), hydrates, solvates, or crystalline forms thereof.

  一种制备核苷衍生物的磷酰胺酯前药或环磷酸酯前药的方法，该方法涉及一种化合物及其立体异构体、盐（酸性或碱性加成盐）、水合物、溶剂化合物或其晶体形式。
• NUCLEOSIDE CYCLICPHOSPHATES
  申请人：DU Jinfa

  公开号：US20100081628A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Cyclic phosphate of nucleoside derivatives for the treatment of viral infections in mammals, which is a compound, its stereoisomers, salts (acid or basic addition salts), hydrates, solvates, or crystalline forms thereof, represented by the following structure:

  环状核苷衍生物的磷酸酯，用于治疗哺乳动物中的病毒感染，该化合物及其立体异构体、盐（酸性或碱性加成盐）、水合物、溶剂化合物或其结晶形式，由以下结构表示：
• 3',5'-cyclic nucleoside phosphate analogues
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：EP2671888A1

  公开（公告）日：2013-12-11

  A compound or salt thereof having the following structure useful for the treatment of hepatitis C virus (HCV): wherein R7 is C1-6 alkyl or C3-6 cycloalkyl and R8 is -O(C1-6 alkyl) or -O(C3-6 cycloalkyl).

  具有以下结构的化合物或其盐，可用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）： 其中 R7 为 C1-6 烷基或 C3-6 环烷基，R8 为 -O(C1-6烷基)或 -O(C3-6环烷基)。
• Synthesis of purine nucleosides
  申请人：Pharmasset, Inc.

  公开号：EP2376515A1

  公开（公告）日：2011-10-19