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(+/-)-3-(2-Furyl)-1,2,3,8-tetrahydroazulen-1-one | 245114-72-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-3-(2-Furyl)-1,2,3,8-tetrahydroazulen-1-one
英文别名
3-(furan-2-yl)-3,8-dihydro-2H-azulen-1-one
(+/-)-3-(2-Furyl)-1,2,3,8-tetrahydroazulen-1-one化学式
CAS
245114-72-1
化学式
C14H12O2
mdl
——
分子量
212.248
InChiKey
NVBGPYYWXXHOMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-3-(2-Furyl)-1,2,3,8-tetrahydroazulen-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2-(1,4-Dihydro-azulen-1-yl)-furan
    参考文献:
    名称:
    A Divergent Method for Preparing 1-Aryl- and 1,3-Diarylazulenes from Ethyl 3-(Cyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)-3-oxopropionate
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1999-3546
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-(2R*,3S*)-2-Ethoxycarbonyl-3-(2-furyl)-1,2,3,8-tetrahydroazulen-1-one 在 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以93%的产率得到(+/-)-3-(2-Furyl)-1,2,3,8-tetrahydroazulen-1-one
    参考文献:
    名称:
    A Divergent Method for Preparing 1-Aryl- and 1,3-Diarylazulenes from Ethyl 3-(Cyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)-3-oxopropionate
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1999-3546
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