3,4,4-trimethyl-1,6,6-triphenyl-2-azahexa-2,5-diene | 103409-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,4-trimethyl-1,6,6-triphenyl-2-azahexa-2,5-diene
• 英文别名: N-benzyl-3,3-dimethyl-5,5-diphenylpent-4-en-2-imine
• CAS: 103409-36-5
• 化学式: C₂₆H₂₇N
• 分子量: 353.507
• InChiKey: DTRFPCLYUUSDOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-142 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4-trimethyl-1,6,6-triphenyl-2-azahexa-2,5-diene 生成 2,2-dimethyl-3,3-diphenylcyclopropyl methyl ketone 、 3,3-dimethyl-5,5-diphenylpent-4-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Armesto, Diego; Langa, Fernando; Martin, Juan-Antonio Fernandez, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 743 - 746

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-trimethyl-1,5,5-triphenyl-1-azapenta-3,6-diene 在 zinc(II) chloride 苯乙酮 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,4,4-trimethyl-1,6,6-triphenyl-2-azahexa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Armesto, Diego; Langa, Fernando; Martin, Juan-Antonio Fernandez, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 743 - 746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective reduction of c-c double bonds in conjugated enones by benzylamine. A variant of the sommelet reaction.
  作者：Diego Armesto、William M. Horspool、Juan Antonio F. Martin、Rafael Perez-Ossorio

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98907-x

  日期：1985.1

  Prolonged reaction of some ketones with benzylamine at reflux converts them into α-benzyl derivatives by a route involving aldol condensation of the related ketimine with benzaldimine followed by exclusive reduction of the resultant C-C double bond by hydride transfer from benzylamine. This efficient procedure is a variant of the Sommelet reaction for the synthesis of aldehydes.

  一些酮与苄胺在回流下的长时间反应通过涉及相关的酮亚胺与苯甲二胺的羟醛缩合的途径将它们转化为α-苄基衍生物，然后通过从苄胺转移氢化物而独家还原所得的CC双键。该有效程序是用于合成醛的索姆雷特反应的一种变体。