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6-bromo-2,3-bis(iodomethyl)quinoxaline | 1187574-47-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-bromo-2,3-bis(iodomethyl)quinoxaline
英文别名
——
6-bromo-2,3-bis(iodomethyl)quinoxaline化学式
CAS
1187574-47-5
化学式
C10H7BrI2N2
mdl
——
分子量
488.892
InChiKey
HYNYFKYUOWJFGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-bromo-2,3-bis(bromomethyl)quinoxaline18-冠醚-6 、 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到6-bromo-2,3-bis(iodomethyl)quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,3-Bis(halomethyl)quinoxaline Derivatives and Evaluation of Their Antibacterial and Antifungal Activities
    摘要:
    合成了在2位和3位具有双(氟甲基)、双(氯甲基)或双(碘甲基)基团,在6位和/或7位具有各种电子给体/电子受体取代基的喹喔啉衍生物。通过最小抑菌浓度测定法评估了它们的抗菌和抗真菌活性。喹喔啉衍生物的取代基与抗菌活性之间的关系表明,卤甲基单元的电负性在产生抗菌活性方面起着重要作用。
    DOI:
    10.1248/cpb.c12-01061
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