9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-Iodoethynyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-ylamine | 214038-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-Iodoethynyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-ylamine
• CAS: 214038-45-6
• 化学式: C₁₄H₁₄IN₅O₃
• 分子量: 427.201
• InChiKey: OCMKXLVGYLALDZ-QYVSTXNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-Iodoethynyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-ylamine 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以60%的产率得到(2R,3R,4S,5R)-2-(6-Amino-purin-9-yl)-5-iodoethynyl-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶的失活和具有5'，5'，6'，6'-四脱氢-6'-脱氧-6'-卤代人腺苷类似物（衍生自腺苷的4'-卤代乙炔类似物）的抗病毒活性。

  摘要：

  用硝酸银和N-碘代琥珀酰亚胺（NIS）处理受保护的9-（5，6-二脱氧-β-D-核糖基-己基-5-ynofuranosyl）腺嘌呤衍生物并脱保护，得到6'-碘炔基核苷类似物3c。3-O-苯甲酰基-5,6-二脱氧-1，2-O-异亚丙基-α-D-核糖-六-5-烯呋喃糖的卤代反应生成6-卤代炔糖，将其转化为异头的1,2-二-邻乙酰基衍生物，并与6-N-苯甲酰腺嘌呤偶联。将这些中间体脱保护，得到6'-氯3a，6'-溴3b和6'-碘3c炔属核苷类似物。碘化合物3c似乎通过I型（“辅因子耗竭”）机制使S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶失活，因为观察到酶结合的NAD +完全还原为NADH，并且未检测到腺嘌呤或碘离子的释放。相比之下，将酶与氯3a或溴3b类似物一起温育会导致Cl-或Br-和Ade的释放，以及E-NAD +部分还原为E-NADH。化合物3a，3b和3c抑制牛痘病毒，水泡性口炎病毒，副流感3病毒和

  DOI：

  10.1021/jm980163m
• 作为产物：
  描述：

  N-[9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-Iodoethynyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-yl]-benzamide 在 氨 作用下， 生成 9-((3aR,4R,6R,6aR)-6-Iodoethynyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶的失活和具有5'，5'，6'，6'-四脱氢-6'-脱氧-6'-卤代人腺苷类似物（衍生自腺苷的4'-卤代乙炔类似物）的抗病毒活性。

  摘要：

  用硝酸银和N-碘代琥珀酰亚胺（NIS）处理受保护的9-（5，6-二脱氧-β-D-核糖基-己基-5-ynofuranosyl）腺嘌呤衍生物并脱保护，得到6'-碘炔基核苷类似物3c。3-O-苯甲酰基-5,6-二脱氧-1，2-O-异亚丙基-α-D-核糖-六-5-烯呋喃糖的卤代反应生成6-卤代炔糖，将其转化为异头的1,2-二-邻乙酰基衍生物，并与6-N-苯甲酰腺嘌呤偶联。将这些中间体脱保护，得到6'-氯3a，6'-溴3b和6'-碘3c炔属核苷类似物。碘化合物3c似乎通过I型（“辅因子耗竭”）机制使S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶失活，因为观察到酶结合的NAD +完全还原为NADH，并且未检测到腺嘌呤或碘离子的释放。相比之下，将酶与氯3a或溴3b类似物一起温育会导致Cl-或Br-和Ade的释放，以及E-NAD +部分还原为E-NADH。化合物3a，3b和3c抑制牛痘病毒，水泡性口炎病毒，副流感3病毒和

  DOI：

  10.1021/jm980163m

文献信息

• Design and Biological Evaluation of New Mechanismbased Inhibitors of<i>S</i>-Adenosyl-L-homocysteine Hydrolase
  作者：Stanislaw F. Wnuk、Chong-Sheng Yuan、Ronald T. Borchardt、J. Robins Morris

  DOI：10.1080/15257779908041506

  日期：1999.4

  Geminal dihalohomovinyl 2 and haloacetylenic 4 analogs derived from adenosine were prepared. These compounds exhibited type II (covalent) mechanism-based inactivation of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase.