3-(3-(4-(tert-butyl)phenyl)ureido)propyl methanesulfonate | 1380315-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-(4-(tert-butyl)phenyl)ureido)propyl methanesulfonate
• 英文别名: 3-(3-(4-(Tert-butyl)phenyl)ureido)propyl methanesulfonate；3-[(4-tert-butylphenyl)carbamoylamino]propyl methanesulfonate
• CAS: 1380315-95-6
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 328.433
• InChiKey: YKLKFJYDCDDIDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(4-(tert-butyl)phenyl)ureido)propyl methanesulfonate 在 盐酸 、 水 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-3-(3-((((2R,3S,4R,5R)-5-(4-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)(methyl)amino)propyl)urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-DEAZAPURINE MODULATORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASE, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS À BASE DE 7-DÉAZAPURINE DE L'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2012075500A3
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-(3-(4-(tert-butyl)phenyl)ureido)propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-DEAZAPURINE MODULATORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASE, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS À BASE DE 7-DÉAZAPURINE DE L'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2012075500A3

文献信息

• 7-Deazapurine Modulators of Histone Methyltransferase, and Methods of Use Thereof
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20140073597A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, uses of the compounds and compositions as modulators of histone methyltransferases, and methods for treating diseases influenced by modulation of histone methyltransferase activity.

  本发明涉及化合物、含有该化合物的药物组合物、用于作为组蛋白甲基转移酶调节剂的化合物和组合物的用途，以及通过调节组蛋白甲基转移酶活性来治疗受组蛋白甲基转移酶调节影响的疾病的方法。
• 7-deazapurine modulators of histone methyltransferase, and methods of use thereof
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US08722877B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, uses of the compounds and compositions as modulators of histone methyltransferases, and methods for treating diseases influenced by modulation of histone methyltransferase activity.

  本发明涉及化合物、含有这些化合物的药物组合物、这些化合物和组合物作为组蛋白甲基转移酶调节剂的用途，以及影响组蛋白甲基转移酶活性调节的疾病的治疗方法。
• 7-DEAZAPURINE MODULATORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASE, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20160251390A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, uses of the compounds and compositions as modulators of histone methyltransferases, and methods for treating diseases influenced by modulation of histone methyltransferase activity.

  本发明涉及化合物、含有该化合物的药物组合物，该化合物和组合物的用途作为组蛋白甲基转移酶的调节剂，以及治疗受组蛋白甲基转移酶活性调节影响的疾病的方法。
• Combination Therapy for Treating Cancer
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20140323421A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to compositions comprising inhibitors of human histone methyltransferase DOT1L and one or more therapeutic agents, particularly anticancer agents, and methods of combination therapy for administering to subjects in need thereof for the treatment of cancer.
• INHIBITORS OF PROTEIN METHYLTRANSFERASE DOT1L AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20150284422A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to DOT1L inhibitors and methods of identifying, designing, or optimizing them. The present invention also relates to crystals of DOT1L-inhibitor complexes, the crystal structures thereof, and the use of the crystal structures. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these DOT1L inhibitors and methods of treating disorders in which DOT1-mediated protein methylation plays a part, such as cancer and neurological disorders, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.